A artrite psoriásica nos dedos …

A artrite psoriásica nos dedos …

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Eu tenho lido as mensagens aqui e fora por pelo menos uma semana agora. Este é o primeiro post eu ter colocado. Vou mantê-lo mais curto para que ele não vai durar para sempre. Cerca de 1-2 anos atrás mais ou menos eu notei algo com meus cotovelos e mostrou o meu pai. Ele tem, bem como a psoríase "Artrite psoriática". Ele olhou para ela e disse: "sim você tem psoríase". Desde então, tem vindo ligado e desligado. Neste momento não há quase nada em tudo lá. De vez em quando ele vai "irromper" e eu vou ter um pouco de pele escamosa vermelho.

Cerca de 4-5 meses atrás, minha mão direita começou a ter algumas dores e sensação de aperto na mesma. Eu tinha acabado de começar a fazer paisagismo depois de estar em um computador por anos. I atribuiu a dor para o trabalho paisagem que eu estava fazendo. Não foi até cerca de 2-3 meses depois. Cerca de 2 meses ou mais atrás agora. Que eu notei os dedos na minha mão direita estavam começando a curvar-se alguns. Havia também estranhos sentimentos de tensão e, por vezes, um pouco de dor. (A dor nunca foi tudo o que muito para ser honesto, a não ser por algum motivo, às vezes no meio da noite eu terei dores e outras dores). Estranho é sempre no meio da noite. O aperto é lá muito embora e alguns menor dor às vezes.

Eu tenho feito enormes quantidades de pesquisas desde então e, a princípio pensei que tinha artrite reumatóide. Principalmente porque eu tenho visto e ouvido mais do dano dedo / joint associado a esse tipo de artrite. Então eu li sobre "linguiça" dedos com artrite psoriática e pensado que é o que os meus mãos / dedos parecem. (Sidenote. Em meus pais mão principal os dedos são dobrados todo o caminho para baixo como você vê na artrite.).

Meus dedos são quase sempre um pouco inchado, pelo menos, e os meus dedos estão agora abaixo um pouco mais. Estou apenas começando as últimas três semanas para se sentir alguns dos mesmos tipos de sentimentos na minha mão esquerda, mas parece estar vindo em muito mais lento.

Eu não tenho seguro de saúde ou um monte de dinheiro em tudo. Eu finalmente fora de querer um diagnóstico foi para uma clínica aqui e eles basicamente disse-me para o que provavelmente irá custar-me mais do que algumas centenas de dólares. Que eles poderiam me referir a alguns lugares. (Eu estava esperando para obter exames de sangue feito lá, mas eles não poderia fazer o "complicado" exames de sangue para distinquish entre artrite reumatóide e psoriática.

Minha dieta já foi alterada e eu estou tomando óleo de peixe, assim como a vitamina D e algumas outras coisas. Eu estou fazendo um programa de exercícios que inclui yoga também.

I encontrar todos os tipos de pessoas falando sobre todo o tipo de dor e deformidade articular diferente dos que eu estou experimentando. Que é meus dedos. Eu estou querendo saber há alguém lá fora, que passou pelo que eu estou passando. Quero dizer que há pessoas com artrite psoriática com o dedo desativação / conjunto ou tipos prejudiciais. Meus dedos dos pés também se sentir um pouco duvidoso aqui e ali. Mas o principal negócio está em meus dedos agora como eles estão lentamente se abaixar. Curvando-se pas a articulação meio do dedo é onde está. Qualquer outra pessoa lá fora, com este tipo de artrite. É psoriática. Muito obrigado pela leitura. )

9 Respostas

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Soa como distal artrite psoriática predominante interfalangiana, mas é a última junta antes do prego que é afetado com DIP e eu não tenho certeza se é aí que você quer dizer. O outro AP que ataca os dedos / dedos é mutilante. Eu vi alguns casos muito ruim. Você vai ouvir em breve de outros aqui.

Eu incito-o clique no logotipo do NPF no topo desta página, olhar sob o "Recursos" guia, e selecione "Ajuda financeira". O NPF tem recursos e links para informações e programas que podem ajudá-lo com o seu seguro e / ou necessidades de seleção médico.

Se você tiver APs nos dedos das mãos e dos pés que não vai demorar muito tempo para olhar apenas como seu pai e não há corrigi-los, uma vez feito. Com a velocidade que você está descrevendo, você provavelmente deve começar a trabalhar em obter algum atendimento médico o mais rapidamente possível e deixar a rota ‘natural’ ferver para o lado até que você saiba com certeza. Não vai doer tentar coisas, é claro, eo exercício irá percorrer um longo caminho para ajudar os seus sintomas. Você realmente precisa para colocar seus esforços em ver um reumatologista qualificado e obter algum tipo de tratamento.

Espero que as coisas funcionam para você em breve. Lamento é bater em você em uma idade jovem.

Metotrexato 25 mg / semana reduziu gradualmente ao longo de dois anos para 10 mg / semana, além de dieta sem glúten ajudou apuramento de 90% e artrite reduzida. não pará-lo "É reduzida".
Ele trabalhou e stll trabalhando para mim. Boa sorte

Eu tenho artrite em ambos os meus dedos das mãos e pés. Agora usar sapatos robustos com suporte. Recebo a dor aguda que você descreve, tão recentemente quanto ontem à noite em um dos meus dedos. A ajuda financeira NPF é um bom recurso para olhar. Eu descobri que manter meus dedos das mãos e pés como ágil possível, albiet doloroso, é útil no longo prazo. Eu tive AP desde que eu tinha pelo menos 5 anos de idade, diagnosticado quando tinha 14 anos de idade.

Sim, lidar com os problemas de mão agora. Vejo "problemas de tendão" segmento que pode ser útil.

Não há exame de sangue definitivo para PSA (se eu estou lembrando corretamente, não para a psoríase, ou – ambos são diagnosticados após a exclusão de outras doenças). Tudo o que pode ser feito AP re via exame de sangue é descartar a artrite reumatóide. É possível ter APs sem, pelo menos ainda, ter a psoríase por isso mesmo que o seu pai tem isso, você precisa ver um médico sobre isso, também, em vez de assumir um pouco de vermelho pele seca = psoríase e, portanto, você tem de PSA. Além disso, você pode ter AP há uma década antes de desenvolver psoríase – e algumas pessoas relatório nunca desenvolver psoríase em tudo.

Se você estiver em os EUA estar cientes de que há uma escassez “percebido” de determinadas marcas de Metotrexato agora o que torna difícil para os pacientes a encontrar a marca que sempre tomadas e na minha experiência pessoal, uma marca ajuda eo outro doesn ‘t. É muito tempo fora de patente e eu acho que as empresas farmacêuticas estão fabricando menos, tentando forçar as pessoas sobre os produtos biológicos mais novos e muito mais caros – que têm seus próprios conjuntos de efeitos colaterais ruins e geralmente são inacessíveis para pessoas sem seguro de saúde a cerca de US $ 30K / ano out-of-pocket Embora algumas das empresas farmacêuticas “fazer” de fato têm programas para ajudar com a despesa de produtos biológicos, desde que você não está infeliz o suficiente para estar no Medicare (não sei se a ajuda financeira é oferecido se você estiver em Medicaid). Definitivamente tentar se inscrever em um desses programas, se você encontrar um médico que diagnostica AP e absolutamente acredita que você tem que ir a rota biológica.

As várias pomadas e cremes (alguns bastante caro) o meu doc ​​teve-me tentar não fez nada – mas eles podem funcionar para algumas pessoas e você pode ser um dos sortudos. Pessoas nesta lista que lêem esta discussão, sem dúvida, falar e dizer se eles ajudaram-los ou não. Pelo que tenho visto até agora neste site, topicals são mais útil com psoríase do que com APs. mudanças na dieta ajuda a alguns e não outros; ditto remédios ou tratamentos alternativos. Todo mundo é diferente, a não ser que todos nós temos de alguma forma danificado o sistema imunológico.

Minha versão DIP tão longe do PSA também desenvolveu rapidamente (eu fui de um tempo de vida de pregos muito fortes e saudáveis ​​para as unhas em 3 dedos começando a separar as camas de prego dentro de 2 semanas, e acabei por ter que ter os 3 pregos removidos cirurgicamente (hospital) porque eu estava prescrito topicals vez de metotrexato no primeiro (a minha culpa como eu acreditava fortemente manusear alguns livros mofados para lançá-los em uma lata de lixo, a pedido da nossa biblioteca local tinha causado me para obter uma infecção molde ). Tudo o que causou isso, eu finalmente tive que admitir que eu tinha AP ou “algo” que o Metotrexato controlada quando nenhum tópica fez. gt;)

remoção do prego não é algo que você seria capaz de lidar com o trabalho de paisagismo que você faz uma vez que leva meses para as unhas a crescer novamente (é também muito difícil – como em dolorosa – para gerir a fazer digitação de trabalho do computador, também). Minhas unhas ‘fez’ crescer com sucesso volta e não há mais foi a separação de unha camas “, mas” só porque eu não deixá-los crescer qualquer comprimento em tudo (ou eles curva para baixo nas extremidades e ameaçam separar nas laterais).

Há também um problema de dedo chamado de dedo no gatilho totalmente diferente do que pode dobrar seus dedos para baixo a sua direção a palma da mão. Ele normalmente precisa de uma operação em um tendão na mão para corrigi-lo. Eu acredito que ele é associado com a artrite reumatóide, mas não tome minha palavra que, como eu estou apenas repetindo o que um amigo me disse que teve que afeta 2 dedos e eu sei que ela tem artrite reumatóide. Confira você mesmo para ter certeza. Sem a operação poderá perder permanentemente a utilização desses dedos como é possível, eventualmente, você não seria capaz de endireitar-los em tudo. Meu amigo tem um dedo de uma operação curado, e outra que não o fez (talvez culpa do cirurgião), onde o dedo ainda não pode ser esticado para fora completamente.

De uma forma ou de outra você precisa obter-se a um médico e descobrir exatamente qual é seu problema. Então, como alguém disse acima, você pode começar a investigar possíveis curas alternativas. Eu tenho que dizer que, embora eu sou grande em remédios alternativos, eu não seria capaz de escrever isso sem tomar metotrexato.

Se você pode funcionar o suficiente para trabalhar pode não ser uma má idéia para pegar um segundo emprego para o salário mínimo em sua mercearia local ou qualquer coisa com o seguro enquanto você descobrir o que está acontecendo. Isso pode ser apenas o caminho mais rápido para o tratamento.

Como para a dieta. Eu também fez alterações para a minha dieta na esperança de que iria ajudar. O que eu tenho vindo a acreditar depois de ler mensagens zilhão é que as pessoas que têm sucesso significativo são aqueles que mudar radicalmente sua dieta. muito mais radicalmente do que nunca, e eu pensei que eu tinha feito algumas mudanças importantes. É um tema estranho aqui b / c pessoas que tiveram sucesso o que compartilhar seu conhecimento com os outros e (muitas) pessoas que não tiveram sucesso ficar muito defensiva e dizem que tentei, mas ele não funciona. Estou geralmente esquerda com a sensação de que aqueles que são os mais defensiva não tentou nada tão agressivo quanto aqueles que tiveram sucesso, mas são pessoas como eu que fizeram alterações sem sucesso e estão frustrados. Eu só vi "Fat, Doente e quase morto"E, embora ele não tem AP, ele tinha uma desordem auto-imune. Estou pensando em tentar isso e ver se isso ajuda. Isso não quer dizer que eu não recomendo fortemente que você procurar qualquer ajuda médica você pode começar o mais cedo possível, b / c eu faço. Eu só trazê-lo até b / c você mencionou mudanças na dieta, e é algo que eu estou interessado. A biológico funciona bem para mim saber e eu vou continuar a usar isso, mas seria ótimo para ser med livre se houver uma maneira mais saudável.

o seu pai tem um reumatologista (RD) que ele realmente gosta? Se assim for, pode ser uma boa idéia para chupa-lo financeiramente e ver que RD um par de vezes. Geralmente estes dias, se você explicar a sua situação de seguro os bons médicos vão trabalhar com você, tanto quanto puderem. Como foi dito, metotrexato (MTX) é um medicamento muito barato e, mais ainda, se você começar a injectible em vez de os comprimidos. Você tem que tomar ácido fólico com ele, mas isso é sujeira barato OTC, que custa menos do que o meu co-pagamento de seguro para a versão Rx. você teria que se labwork mensal feito enquanto nele e que pode somar. A coisa é que você quer para evitar danos permanentes por tanto tempo quanto possível, especialmente fazendo o trabalho de paisagismo!

Pode ser muito difícil distinguir entre RA e PSA às vezes. Eu tinha uma tag RA seronegativos para 13 anos até algumas articulações que são muito mais típico do PSA se envolveu. Meus problemas apenas parecia muito mais como RA, até então, e ambos pai e sua mãe tinha. Os tratamentos são muito semelhantes nestes dias embora e um bom médico vai ser muito útil para fornecer amostras e / ou ajudar com os programas de assistência lá fora.

Ah, e que a escassez SAHGB mencionado acima é para as formas sem conservantes de MTX. Aqueles com conservante ainda estão em ampla oferta. O produtor primário do material sem conservantes foi fechado temporariamente para corrigir problemas que vinham afectando a qualidade ea pureza do seu produto. O FDA está olhando para trazer algum produto de fabricantes de confiança no exterior para compensar a escassez até que outras empresas são capazes de aumentar a produção suficiente para cobrir a fábrica fechasse.

Roamingator, muito obrigado para os dados re conservante vs. MTX não conservante! Essa foi a chave que estava faltando – qual era a diferença e por que um tipo foi eficaz para mim e não um.

Eu já chamou todos os farmácias locais em torno de minha cidade pequeno (alguns são cadeias nacionais) – e nenhum tem qualquer esquerda estoque de Teva MTX. Você tem alguma informação sobre “quando” a fábrica de Ben Venue pode ser reabertura, ou quando a FDA pode ser capaz de obter suprimentos de outros países? E você sabe se Teva tem sua própria fábrica ou foi comprando de Ben Venue? Teva marca é o único que eu sempre tomadas (futebol comprimidos em forma, em vez de volta).

Os dados para todos vocês tomar MTX líquido. Eu tenho um aviso de e-mail a partir de hoje o FDA que 25mg / MTX líquido ml (com e sem conservantes) já está em falta. Afeta APP (ambos com conservante, frasco de 2 ml descontinuado, frasco de 10ml disponível, mas com o aumento da demanda), a Hospira (frasco de 2 ml w / conservante disponível no final deste mês, frasco 40ml w / não conservante disponível em março, aumento da demanda em ambos), Mylan ( todos 3 sem conservantes & tudo aumento da demanda, frascos de 2ml quantidade limitada & frascos de 10ml disponíveis para o transporte da gota de emergência, frascos de 40ml deverá estar disponível novamente nas próximas semanas), e Sandoz (todos sem conservantes, 2ml & frascos de 10ml suspenso temporariamente & frascos de 40ml passando por uma ordem de volta).

Uma das farmácias I chamados de sódio mencionado, roamingator – você por acaso sabe se isso é o que está sendo usado como conservante? E se o conservante apenas dilui o MTX recebemos ou interage de alguma maneira com o próprio MTX para torná-lo menos eficaz para alguns de nós?

Yay. Minha farmácia regular, apenas me ligou de volta e encontraram um último frasco de comprimidos Teva MTX em seu armazém e estão trazendo-a para mim amanhã!

Esperemos que em breve uma oferta adequada para todos nós de qualquer tipo que seu corpo necessita!

Muito obrigado por todas as suas respostas. Eu realmente aprecio você tomar o tempo fora de seu dia para compartilhar comigo alguns dos seus pensamentos, sentimentos e experiências. Deu-me mais para pensar e também algum incentivo para continuar fazendo tudo que posso para fazer isso melhor. Eu olhei para alguns dos reumatóide lado diferente e ainda não encontrei precisamente o mesmo tipo de aparência ainda. Eu encontrei algumas imagens que parecem mais tão parecido com o que mina parece ser. Esperemos que não é o mutilante e até agora o meu realmente não ter um aspecto semelhante às imagens que eu encontrei para aqueles. Eles parecem mais perto de alguns outros que eu vi com um nome diferente não me lembro no momento. Eu descobri o nome das articulações que são onde a minha curvando está ocorrendo embora e é a articulação PIP. É aí que meus dedos começam a curvar-se. Ok vai dormir um pouco agora e desejo a todos uma boa noite. Obrigado novamente e espero que tudo é encontrar todos vocês bem esta noite também.

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