Rocephin Monografia para profissionais, Rocephin pílulas.

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Otite Média Aguda (OMA)

Quando anti-infecciosos indicado, AAP recomenda amoxicilina de dose elevada ou amoxicilina e clavulanato como drogas de escolha para o tratamento inicial de AOM; certas cefalosporinas (cefdinir, cefpodoxime, cefuroxima, ceftriaxona) recomendados como alternativas para o tratamento inicial em pacientes alérgicos à penicilina, sem um histórico de reações graves e / ou recentes alérgicos à penicilina. 499

Tem sido eficaz para o tratamento inicial ou repetição da OMA; 499 boa escolha quando o paciente tem vômitos persistentes ou não pode tolerar um regime oral. 499

Um regime de dose única pode ser usado, mas o fabricante adverte que potencialmente menor taxa de cura deve ser equilibrada contra as vantagens de um regime de dose única. 1 AAP afirma um regime de 1 ou 3 dias† pode ser usado para o tratamento inicial de OMA, mas adverte que mais do que uma única dose pode ser necessário para evitar a recorrência. 499

AAP recomenda um esquema de 3 dias† para o retratamento de OMA em pacientes que não responderam a um regime inicial anti-infeccioso. 499

Infecções ósseas e articulares

Endocardite

Não indicado para o tratamento de endocardite estafilocócica. 413

Alternativa para a prevenção de α-hemol�ica (grupo viridans) endocardite estreptocócica† em indivíduos submetidos a determinados procedimentos do trato respiratório dentários ou superiores que têm condições cardíacas que colocá-los em maior risco de endocardite. 509 amoxicilina oral é a droga usual de escolha para tal profilaxia; 509 ceftriaxona (ou cefazolina) é uma alternativa em indivíduos alérgicos à penicilina ou quando um anti-infeccioso oral não pode ser utilizado. 509 Não deve ser usado em pessoas com tipo imediata hipersensibilidade à penicilina (ver Cross-hipersensibilidade sob Precauções). 509 Consultar a maioria das recomendações da AHA recentes para obter informações específicas em que condições cardíacas estão associadas com maior risco de endocardite e quais os procedimentos necessitam de profilaxia. 509

GI Infecções

tratamento empírico da diarreia infecciosa† . 412 Alternativa para o tratamento empírico de diarreia grave em indivíduos infectados pelo HIV; ciprofloxacina é a droga de escolha. 412

Infecções intra-abdominais

Podem ser utilizados isoladamente para o tratamento empírico inicial de ligeira a infecções do tracto biliar adquiridas na comunidade moderadas (colecistite aguda ou colangite), mas deve ser usado em conjunção com metronidazol para o tratamento empírico inicial de ligeira a moderada extrabiliary infecções intra-abdominais adquiridas na comunidade. 708

Meningite e outras infecções do sistema nervoso central

não deve ser usado sozinho para o tratamento empírico de meningite quando Listeria monocytogenes. enterococos, estafilococos, ou Pseudomonas aeruginosa podem estar envolvidos. 9 87 137 197 292 400 468

Infecções Respiratórias

para empírica ambulatório tratamento da PAC, quando fatores de risco para resistente à droga S. pneumoniae estão presentes (por exemplo, co-morbidades, como cardíaca crónica, pulmão, fígado, ou doença renal, diabetes, alcoolismo, doenças malignas, asplenia, imunossupressão, uso de anti-infecciosos nos últimos 3 meses), ATS e IDSA recomendar a monoterapia com um ativo fluoroquinolona contra S. pneumoniae (Moxifloxacina, a gemifloxacina, levofloxacina) ou, em alternativa, um regime de combinação que inclui um βp-lactama ativo contra S. pneumoniae (Amoxicilina de alta dose ou combinação fixa de amoxicilina e ácido clavulânico ou, em alternativa, a ceftriaxona, cefpodoxima, ou cefuroxima) administrado em conjunto com um macrólido (azitromicina, claritromicina, eritromicina) ou doxiciclina. 512

para empírica em regime de internamento tratamento da PAC em pacientes que não necessitam de tratamento em uma unidade de terapia intensiva (pacientes não-UTI), IDSA e ATS recomendar a monoterapia com uma fluoroquinolona (moxifloxacina, a gemifloxacina, levofloxacina) ou, em alternativa, um regime de combinação que inclui um β-lactama (geralmente cefotaxima, ceftriaxona, ou ampicilina) administrado em conjunto com um macrólido (azitromicina, claritromicina, eritromicina). 512 Para empírica em regime de internamento tratamento da PAC em pacientes de UTI quando Pseudomonas e resistente à meticilina S. aureus (MRSA; também conhecido como resistentes à oxacilina S. aureus ou ORSA) são não suspeita, IDSA e ATS recomendar um regime de combinação que inclui um β-lactama (cefotaxima, ceftriaxona, combinação fixa de ampicilina e sulbactam) dada em conjunto com qualquer azitromicina ou uma fluoroquinolona (gemifloxacina, levofloxacina, moxifloxacina). 512

Alternativa para o tratamento da sinusite maxilar aguda† . 728 729 amoxicilina oral ou amoxicilina e clavulanato geralmente recomendado para o tratamento empírico. 728 729 Em crianças que são vômitos, incapaz de tolerar ou não susceptíveis de aderir à terapêutica inicial oral, o tratamento pode ser iniciado com ceftriaxona e depois mudados para um regime oral se melhora clínica observada às 24 horas. 728 729 também uma alternativa para sinusite grave com necessidade de hospitalização. 728 729

Septicemia

Selecione anti-infeccioso para o tratamento da síndrome séptica com base na provável fonte de infecção, organismo causador, estado imunológico do paciente e padrões locais de resistência bacteriana. 197

Para tratamento inicial de sépsis com risco de vida em adultos, alguns clínicos sugerem que um terceiro ou quarto cefalosporina geração (cefepima, cefotaxima, ceftriaxona, ceftazidima), a combinação fixa de piperacilina e tazobactam, ou um carbapenem (Doripenem, imipenem, meropenem) seja usado em conjunto com vancomicina; Alguns também sugerem incluindo um aminoglicosídeo ou fluoroquinolona durante alguns dias iniciais do tratamento. 197

Pele e pele Infecções Estrutura

Infecções do trato urinário (UTIs)

Ceftriaxona (como outras cefalosporinas de terceira geração) geralmente não deve ser utilizado para o tratamento de infecções do trato urinário não complicada quando outros anti-infecciosos com um espectro estreito de actividade pode ser usado. 105 106 128 179 446

actinomicose

Infecções por Bartonella

Capnocytophaga Infecções

regimes óptimos para o tratamento de Capnocytophaga infecções não identificadas; alguns médicos recomendaram a utilização de penicilina G 197 463 ou, em alternativa, uma cefalosporina de terceira geração (cefotaxima, ceftriaxona), um carbapenem (imipenem, meropenem), vancomicina, uma fluoroquinolona, ​​ou clindamicina. 197

Cancróide

CDC 167 e outros 242 recomendar azitromicina, ceftriaxona, ciprofloxacina, ou eritromicina como drogas de escolha para o tratamento de cancro mole. pacientes infectados pelo HIV e pacientes não circuncidados podem não responder ao tratamento, bem como aqueles que são HIV-negativos ou circuncidado. 167 202 241 242 CDC recomenda que o regime de dose única ceftriaxona ser utilizado em doentes de HIV apenas se seguimento pode ser assegurada. 167

Gonorréia e Infecções Associadas

O tratamento inicial de infecções gonocócicas disseminadas† . 167 221 292 droga de escolha para o tratamento parenteral inicial em adultos, adolescentes e crianças, especialmente quando meningite, endocardite, ou conjuntivite está envolvido. 167 292

Tratamento de infecções disseminadas gonocócicas (por exemplo, sepse, artrite, meningite) e abscessos no couro cabeludo gonocócicas em recém-nascidos. 167 292 Não deve ser usado em recém-nascidos que estão hiperbilirrubinemia (especialmente aqueles que nasceram prematuramente) (ver Uso pediátrico sob Cuidados); 1 292 AAP recomenda cefotaxima para tais neonatos. 292

Se a infecção persiste (falha do tratamento), cultura amostras clínicas relevantes e realizar em testes de susceptibilidade in vitro. 722 Consulte também especialista em doenças infecciosas, Prevenção Centro de Treinamento DST / HIV (), ou CDC (404-639-8659) para informações sobre tratamento e relatar o caso ao CDC através dos departamentos de saúde locais e estaduais dentro de 24 horas após o diagnóstico. 722

Para todos os pacientes de gonorréia, garantir que seus parceiros sexuais do que precede 60 dias são avaliados prontamente com a cultura e tratado com um regime recomendado, se indicado. 722

leptospirose

Leptospirose é uma infecção por espiroquetas que podem variar em gravidade de uma doença sistémica auto-limitado a uma doença grave, potencialmente fatal, que inclui icterícia, insuficiência renal, hemorragia, arritmias cardíacas, pneumonite, e colapso hemodinâmico (síndrome de Weil). 292 515 517

Penicilina G tem sido geralmente considerada o fármaco de eleição para o tratamento de moderada a grave leptospirose, 197 292 513 515 519 e a doxiciclina foi utilizado em infecções menos graves. 197 292 cefalosporinas (ceftriaxona, cefotaxima), aminopenicilinas (ampicilina, amoxicilina), tetraciclinas (doxiciclina, tetraciclina), ou macrolídeos (azitromicina) também recomendada para infecções graves. 197 292 515 517 518 519

doença de Lyme

Tratamento de Lyme cardite† quando um regime parentérica é indicado. 262 277 292 497 IV ceftriaxona é a droga de escolha; alternativas são cefotaxima IV ou IV penicilina G. 262 277 292 497 Embora um regime parentérica é normalmente recomendado para o tratamento inicial de pacientes hospitalizados, um regime oral (doxiciclina, amoxicilina, cefuroxima axetil) pode ser utilizado para completar a terapia e para o tratamento de pacientes externos . 262 277 292 497

Tratamento de artrite de Lyme† quando um regime parentérica é indicado. 262 292 277 497 498 IV ceftriaxona é a droga de escolha; alternativas são cefotaxima IV ou IV penicilina G. 262 292 277 497 498 Embora a segurança e a eficácia comparativa de IV oral versus anti-infecciosos para o tratamento de artrite de Lyme não foi completamente avaliada, 277 pessoas com doença neurológica concomitante geralmente deve receber um regime parentérica . 262 277 292 497 498

O tratamento da doença de Lyme tarde neurológica† que afectam o sistema nervoso central ou sistema nervoso periférico (por exemplo, encefalopatia, neuropatia). 277 292 IV ceftriaxona é a droga de escolha; alternativas são IV cefotaxima ou IV penicilina G. 277 292

Neisseria meningitidis Infecções

Eliminação da incidência de portadores de N. meningitidis † em pacientes com doença meningocócica invasiva que não receberam tratamento com ceftriaxona ou outro cefalosporinas de terceira geração. 292 374 376

Quimioprofilaxia para prevenir a doença meningocócica no agregado familiar ou outros contactos próximos dos doentes com doença meningocócica invasiva† . 1 292 374 376

controle de surtos de doença meningocócica, quando surto envolve uma população limitada (por exemplo, uma única escola), especialmente quando estirpe meningocócica envolvidos não está representado nas vacinas meningocócicas atualmente disponíveis. 376 Massa não quimioprofilaxia recomendada para controle de grandes surtos. 376

Ceftriaxona, rifampicina (não recomendado em mulheres grávidas), ou ciprofloxacina (não recomendado naqueles lt; 18 anos de idade, a menos que nenhum outro regime pode ser usado, não é recomendado em mulheres grávidas ou lactantes) são as drogas de escolha para a eliminação de N. meningitidis carruagem e para a quimioprofilaxia da doença meningocócica. 292 374 376 Todos são 90–95% eficaz e qualquer deles é um regime aceitável; 376 AAP sugere rifampicina pode ser a droga de escolha para a maioria das crianças. 292

nocardiose

Co-trimoxazole (combinação fixa de sulfametoxazol e trimetoprim) geralmente é a droga de escolha para o tratamento de nocardiosis. 197 292 Outras drogas que têm sido utilizados isoladamente ou em combinação regimes para o tratamento de nocardiose incluem uma sulfonamida sozinho (sulfametoxazol [não comercialmente disponíveis em os EUA], sulfadiazina), amicacina, tetraciclinas (minociclina), cefalosporinas (ceftriaxona, cefotaxima, cefuroxima) , cefoxitina, carbapenemos (imipenem ou meropenem), combinação fixa de amoxicilina e clavulanato, a claritromicina, cicloserina, ou linezolida. 197 292 521 522 524 525 528

Doença inflamatória pélvica (DIP)

Não é considerado uma droga de escolha para regimes parenterais utilizados para o tratamento de PID. 167 242 CDC afirma ceftriaxona pode ser eficaz para PID, mas é menos ativo do que cefotetan ou cefoxitina contra bactérias anaeróbias. 167

Quando regime oral é usado para o tratamento de ligeira a moderadamente grave PID aguda, CDC recomenda uma dose única IM de ceftriaxona, cefoxitina (com probenecida oral), ou outra cefalosporina de terceira geração parenteral (por exemplo, cefotaxima) dada em conjunto com doxiciclina oral (com ou sem metronidazole oral). 167

Porque ceftriaxona (como outras cefalosporinas) não é ativo contra Clamídia. uso concomitante de um contra ativa de drogas Clamídia (Por exemplo, a doxiciclina) é necessária quando estes organismos são suspeitos de patógenos. 1 167

Pseudomonas aeruginosa Infecções

Uma vez que muitas estirpes de Ps. aeruginosa são apenas susceptível a elevadas concentrações de ceftriaxona in vitro e porque as estirpes resistentes de o organismo ter desenvolvido durante o tratamento com a droga, 120 121 124 127 132 150 ceftriaxona geralmente não deve ser usado sozinho no tratamento de qualquer infecção onde Ps. aeruginosa podem estar presentes. 105 106 124 104 125 128 170 250

Febre Relapsa

Sífilis

Alternativa para o tratamento da sífilis precoce† em doentes alérgicos à penicilina; CDC adverte que a dosagem e duração da ceftriaxona para esta utilização óptima não foram definidos. 167

Alternativa para o tratamento da neurossífilis† em doentes alérgicos à penicilina. 167

possível alternativa para o tratamento da sífilis latente† ou sífilis de duração desconhecida† em doentes alérgicos à penicilina. CDC adverte que a dosagem e duração da ceftriaxona para esta utilização óptima não foram definidos e as únicas alternativas aceitáveis ​​à penicilina para estas infecções são doxiciclina ou tetraciclina. 167

CDC afirma ceftriaxona podem ser considerados para o tratamento de crianças com evidência clínica de sífilis congênita se houver uma escassez de penicilina e penicilina G sódio e penicilina G procaína não estão disponíveis. 167 No entanto, o medicamento deve ser utilizado em consulta com um especialista em tratamento de crianças com sífilis congênita e com cerca clínico e sorológico acompanhamento. 167

CDC estados os dados são insuficientes para recomendar a utilização de ceftriaxona para o tratamento da sífilis em mulheres grávidas ou pacientes pediátricos ou para a prevenção da sífilis congênita. 167

Uso de ceftriaxona para o tratamento da sífilis em indivíduos infectados pelo HIV hipersensibilidade à penicilina não foi estudada adequadamente e deve ser feita com cautela. 167

Devido à limitada experiência com alternativas penicilina, perto seguimento é essencial se a ceftriaxona é usado no tratamento da sífilis. 167 Se a conformidade com um esquema alternativo não pode ser assegurada em pacientes com hipersensibilidade à penicilina, o CDC recomenda a dessensibilização e tratamento com penicilina G. 167

Febre tifóide e outras infecções de Salmonella

Alternativa para o tratamento de Salmonella gastroenterite em pessoas infectadas pelo HIV para evitar a disseminação extra-intestinal da infecção. 412 CDC, NIH, e IDSA recomendar ciprofloxacina como droga de escolha para o tratamento de Salmonella gastroenterite (com ou sem bacteremia) em adultos infectados com HIV; outras fluoroquinolonas (levofloxacina, moxifloxacina) pode também ser eficaz. 412 Dependendo susceptibilidade in vitro, as alternativas são co-trimoxazole ou cefalosporinas de terceira geração (ceftriaxona, cefotaxima). 412

Whipple’s Disease

Terapia empírica em febris Pacientes Neutropênicos

terapia anti-infecciosa empírico de infecções bacterianas presumidos em adultos neutropenia febril ou pacientes pediátricos† ; usado em conjunto com um aminoglicósido. 387 388 437

Ceftriaxona monoterapia pode não fornecer uma cobertura adequada contra alguns patógenos potenciais (por exemplo, Ps. aeruginosa ). 387 388 437 e tal monoterapia geralmente não é recomendado para a terapia anti-infeccioso empírica em pacientes com neutropenia febril. 435 436

Consulte protocolos publicados sobre o tratamento de infecções em doentes com neutropenia febril para recomendações específicas em relação à seleção do esquema empírico inicial, quando mudar de esquema inicial, possíveis regimes subsequentes e duração da terapêutica nestes doentes. 390 A consulta com um especialista em doenças infecciosas bem informados sobre infecções em pacientes imunocomprometidos também aconselhou. 390

perioperatório Profilaxia

cefalosporinas de primeira e segunda geração (cefazolina, cefuroxima) preferiu geralmente quando uma cefalosporina usado para a profilaxia perioperatória. 104 106 164 168 175 236 306 cefalosporinas de terceira geração (cefotaxima, ceftriaxona, ceftazidima) e cefalosporinas de quarta geração (cefepima) geralmente não recomendados para profilaxia perioperatória de rotina uma vez que eles são caros, alguns são menos ativas do que as cefalosporinas de primeira ou segunda geração contra estafilococos, eles têm espectros de actividade mais amplo do que o necessário para os organismos encontrados na cirurgia eletiva, e seu uso para a profilaxia pode promover surgimento de organismos resistentes. 168 435

Profilaxia em vítimas de agressão sexual

Empírica profilaxia anti-infecciosa em vítimas de agressão sexual† ; usado em conjunto com o metronidazole oral e azitromicina oral ou doxiciclina. 167 292

Profilaxia Seguindo mordidas

Profilaxia após uma mordida ferida† (Humano ou animal). 292

Rocephin Dosagem e Administração

Administração

Não use solventes contendo cálcio (por exemplo campainha’s / Ringer com lactato’s injecção, Hartmann’s injecção) para reconstituir ou dilua ceftriaxona porque um precipitado pode formar. 1 180 307 507 511 529

Contra-indicado em recém-nascidos (le; 28 dias de idade) se eles estão recebendo (ou esperados para exigir) o tratamento com soluções IV contendo cálcio, incluindo infusões contendo cálcio contínuas como a nutrição parenteral. 1 529

IV Infusion

A concentração recomendada para infusão IV é 10–40 mg de ceftriaxona / ml; as concentrações mais baixas podem ser utilizadas, se desejado. 1

Não use solventes contendo cálcio (por exemplo campainha’s / Ringer com lactato’s injecção, Hartmann’s injecção) para reconstituir ou dilua ceftriaxona porque um precipitado pode formar. 1 180 307 507 511 529

Para solução e informações de compatibilidade de drogas, consulte compatibilidade no âmbito de Estabilidade.

A reconstituição e diluição

Reconstituir frascos contendo 250 mg, 500 mg, 1 g, ou 2 g de ceftriaxona com 2,4, 4,8, 9,6, ou 19,2 mL, respectivamente, de uma solução de IV compatível para proporcionar soluções contendo, aproximadamente, 100 mg / mL. 1 Em seguida, diluir ainda mais em uma solução de IV compatível. 1

Reconstituir frascos ADD-Vantage contendo 1 ou 2 g de ceftriaxona com cloreto de sódio a 0,9% ou Injecção de Dextrose a 5%, em recipientes flexível adiciona-Vantage de acordo com o fabricante’s direções. 501

Taxa de Administração

infusões IV intermitentes devem ser infundida durante 30 minutos. 1 180 307 501 504

Administração IM

Injectar IM profundamente em uma grande massa muscular. 1 Utilização de aspiração para assegurar que a agulha não está em um vaso sanguíneo. 1

IM soluções preparadas utilizando água bacteriostática contendo álcool benzílico não deve ser utilizado em recém-nascidos. 176 177 (Veja Uso Pediátrico sob cuidados.)

Não use solventes contendo cálcio (por exemplo campainha’s / Ringer com lactato’s injecção, Hartmann’s injecção) para reconstituir ou dilua ceftriaxona porque um precipitado pode formar. 1 180 507 511 529

Reconstituição

Dosagem

Disponível como ceftriaxona de sódio; dosagem expressa em termos de ceftriaxona. 1 180 307 501 504

Faz não a utilização de ceftriaxona disponível no sistema de entrega de droga Duplex em doentes que necessitam de menos do que toda a dose de 1 ou 2 g no recipiente. 504

Os pacientes pediátricos

Geral Pediátrica Dosagem
Infecções em recém-nascidos le; 28 dias de idade

AAP recomenda 50 mg / kg uma vez por dia, independentemente do peso. 292

Leve a moderada infecções em crianças Beyond Neonatal Período

AAP recomenda 50–75 mg / kg uma vez por dia. 292

Infecções graves em crianças Beyond Neonatal Período

AAP recomenda 100 mg / kg por dia, administrado em 1 ou 2 doses divididas. 292

Os fabricantes recomendam 50–75 mg / kg por dia (até 2 g por dia) administradas em 2 subdoses igualmente divididas em 12 horas. 1 180 307 501

Otite Média Aguda (OMA)
EU ESTOU

de uma dose única de 50 mg / kg (máximo de 1 g). 1

Para o tratamento inicial, recomenda AAP de 50 mg / kg por dia, durante 1 ou 3 dias† . 499 Mais do que uma única dose pode ser necessário para evitar a recorrência. 499

Para retratamento, AAP recomenda 50 mg / kg por dia, durante 3 dias† . 499

Endocardite†
Tratamento da Native Válvula endocardites por estreptococos Viridans ou S. bovis†
Tratamento de Prótese Valvar endocardites por estreptococos Viridans ou S. bovis†
Tratamento de nativo ou protético válvula endocardite pelo Grupo HACEK†
Tratamento de nativo ou protético válvula endocardite por E. faecalis resistente à penicilina, aminoglicosídeos e vancomicina†
Prevenção da endocardite em pacientes submetidos a determinados procedimentos odontológicos ou do trato respiratório superior†

50 mg / kg administrada uma dose única de 0,5–1 hora antes do procedimento. 509

Infecções intra-abdominais
IV ou IM

50–75 mg / kg uma vez ou duas vezes por dia. 708

Pode ser usado sozinho para o tratamento empírico inicial de infecções do trato biliar adquiridas na comunidade (colecistite ou colangite); usar em conjunto com metronidazol para o tratamento empírico inicial de infecções intra-abdominais adquiridas na comunidade extrabiliary. 708

Meningite
IV
Pele e pele Infecções Estrutura
IV ou IM

Doses mais elevadas de probenecida por via oral (1 ou 2 g por dia) pode bloquear parcialmente a secreção biliar de ceftriaxona, bem como deslocar o fármaco a partir de proteínas do plasma, resultando em aumento da depuração e diminuição da meia-vida de 179 ceftriaxona

Em evidência in vitro de efeito antibacteriano sinérgico entre ceftriaxona e trovafloxacina (não disponível comercialmente em os EUA) contra resistente à penicilina sensíveis à penicilina e S. pneumoniae. incluindo algumas estirpes resistentes à ceftriaxona sozinho 485

importância clínica desconhecida 485

Os testes de glucose

reações falso-positivas possíveis em testes de glicose na urina usando Clinitest. Bento’solução s, ou Fehling’s uma solução de

testes de uso de glicose baseados em reações de oxidação de glicose enzimática (por exemplo Clinistix. Tes-Tape) a

Rocephin Farmacocinética

Absorção

biodisponibilidade

Não sensivelmente absorvido a partir do trato GI; deve ser administrada por via parentérica. 170

estudos de doses múltiplas em adultos saudáveis ​​indicam concentrações séricas no estado estacionário no dia 4 de terapia são 15–36% mais elevada do que as concentrações séricas atingidos com uma dose única. 1 56 84 170

Distribuição

Extensão

Atravessa a placenta e é distribuído no líquido amniótico. 66 84 104 distribuído no leite. 66 84 104

Ligação às proteínas plasmáticas

Eliminação

Metabolismo

Metabolizado a um pequeno grau nos intestinos após eliminação biliar. 84

Route eliminação

Meia vida

Os recém-nascidos: 16.2 horas naqueles 1–4 dias de idade e 9,2 horas em 9 aqueles–30 dias de idade. 60

crianças 2–42 meses de idade: Distribuição de meia-vida de 0,25 horas e meia-vida de 4 horas. 61

Populações especiais

Os pacientes com insuficiência renal moderada: médias semivida de eliminação 10–16 horas. 48 77 85 104 170

médias de eliminação de meia-vida 12,2–18,2 horas em pacientes com clearance de creatinina lt; 5 mL / min 48 73 74 75 77 e 15–57 horas em pacientes urêmicos. 73 74 77 104 170

Estabilidade

Armazenamento

parenteral

Pó para solução injectável IM ou IV Infusion

le; 25°C (geralmente 20–25°C); proteger da luz. 1 Não há necessidade de proteger as soluções reconstituídas da luz normal. 1

IV soluções contendo 10–40 mg / ml preparada usando água estéril, o cloreto de sódio a 0,9%, ou 5 ou 10% de dextrose são estáveis ​​durante 3 dias a 25°C ou 10 dias a 4°C. 1 Aqueles contendo 10–40 mg / ml preparada usando 5% de dextrose e cloreto de sódio 0,45% ou 0,9 são estáveis ​​durante 3 dias a 25°C; Não colocar no frigorífico. 1

IM soluções contendo 100 mg / mL preparada usando água estéril, o cloreto de sódio a 0,9%, ou 5% de dextrose são estáveis ​​durante 3 dias à temperatura ambiente (25°C) ou 10 dias refrigerado a 4°C; aqueles que contêm 250 ou 350 mg / mL são estáveis ​​durante 24 horas a 25°C ou 3 a 4 dias°C. 1

IM soluções contendo 100 mg / ml preparado usando 1% de cloridrato de lidocaína (sem epinefrina) ou água bacteriostática (contendo álcool benzílico a 0,9%) são estáveis ​​durante 24 horas a 25°C ou 10 dias a 4°C; aqueles que contêm 250 ou 350 mg / mL são estáveis ​​durante 24 horas a 25°C ou 3 a 4 dias°C. 1

Injectável para infusão IV

pacote de massa Farmácia: 20–25°C; proteger da luz. 180 Após a reconstituição, diluir ainda mais em solução IV para perfusão compatível sem demora; descartar partes não utilizadas de solução reconstituída após 4 horas. 180 Não há necessidade de proteger a solução reconstituída de luz normal. 180

ADD-Vantage frascos: 20–25°C; proteger da luz. 501 reconstituição, soluções Seguindo IV contendo 10–40 mg / mL são estáveis ​​durante 2 dias à temperatura ambiente (25°C) ou 10 dias refrigerado a 4°C. 501

entrega da droga Duplex: 20–25°C (pode ser exposta a 15–30°C). 504 Após a reconstituição (ativação), utilizar dentro de 24 horas se armazenado à temperatura ambiente ou no prazo de 7 dias se armazenado na geladeira; não congele. 504

Injection (congelada) para perfusão IV

-20° C ou inferior. 307 descongeladas soluções são estáveis ​​durante 48 horas à temperatura ambiente (25°C) ou 21 dias sob refrigeração (5°C). 307

Não volte a congelar após o descongelamento. 307

Compatibilidade

Para obter informações sobre as interações sistêmicas decorrentes do uso concomitante, ver Interações.

parenteral

Solução HID Compatibilidade

Não use diluentes contendo cálcio para reconstituir ou diluir ainda mais a ceftriaxona reconstituída porque se forma um precipitado. 1

Ações e Spectrum

Com base no espectro de actividade, classificada como uma cefalosporina de terceira geração. 105 106 108 104 162 165 170 Geralmente menos um activo in vitro contra estafilococos sensíveis do que as cefalosporinas de primeira geração, mas expandiu espectro de actividade contra bactérias gram-negativa em comparação com cefalosporinas primeira e segunda geração. 7 23 36 4 37 104 105 106 170 um

Como outro βantibióticos p-lactâmicos, os resultados da actividade anti-bacterianos de inibição da síntese da parede celular bacteriana. 1 104 um

Espectro de actividade inclui muitas bactérias gram-positivas aeróbias, muitas bactérias aeróbias gram-negativas, bactérias anaeróbias e alguns; inactivos contra Clamídia. fungos e vírus. 1 a

As estirpes de estafilococos resistentes à penicilinase (penicilinas resistentes à meticilina [resistente a oxacilina] estafilococos) devem ser consideradas resistentes à ceftriaxona, embora os resultados de testes de susceptibilidade in vitro pode indicar que os organismos são sensíveis à droga. 166

Activo in vitro contra algumas cepas de Nocardia , 522 526 527, incluindo algumas estirpes de N. asteroides 522 527 e N. brasiliensis . 526 Resistência à ceftriaxona relatada em alguns isolados ambientais de N. asteroides 527 e isolados clínicos de N. farcinica . 525

aeróbios gram-negativos: activo in vitro como em infecções clínicas contra Acinetobacter calcoaceticus. Enterobacter (Incluindo E. aerogenes. E. cloacae ), Escherichia coli. Haemophilus influenzae (Incluindo resistentes à ampicilina e βestirpes produtoras de beta-lactamase), H. parainfluenzae. Klebsiella pneumoniae. K. oxytoca. Moraxella catarrhalis (Incluindo βestirpes produtoras de beta-lactamase), Morganella morganii. Neisseria gonorrhoeae. N. meningitidis. Proteus mirabilis. P. vulgaris. Pseudomonas aeruginosa. e Serratia marcescens . 1 a Também ativa in vitro contra Capnocytophaga, 461 462 Citrobacter. Providencia. Salmonella. e Shigella . 1 a menos ativa que a ceftazidima contra Ps. aeruginosa . uma

Anaeróbios: Ativo in vitro e em infecções clínicas contra Bacteroides fragilis. Clostridium (exceto C. difficile ), E Peptostreptococcus . 1 Também ativa in vitro contra bivius Prevotella e Porphyromonas melaninogenicus . 1

Espiroquetas: Tem alguma actividade contra Treponema pallidum quando testado num modelo de coelho. 173 ativo in vitro contra borrelia burgdorferi. agente causador da doença de Lyme. 207 283 284 285 340 341 Ativo in vitro contra Leptospira. Incluindo L. interrogans e L. weilii . 514

Conselho aos pacientes

Aconselham os doentes que antibacterianos (incluindo a ceftriaxona) só devem ser utilizados para tratar infecções bacterianas e não utilizados no tratamento de infecções virais (por exemplo, a gripe comum). 1 180 307 501

Importância de concluir curso completo de terapia, mesmo se sentindo melhor depois de alguns dias. 1 180 307 501

Aconselhar os pacientes que pular doses ou não completar o curso completo de tratamento pode diminuir a eficácia e aumentar a probabilidade que as bactérias desenvolverão a resistência e não vai ser tratável com ceftriaxona ou outros antibacterianos no futuro. 1 180 307 501

Aconselhar os doentes que a ceftriaxona e os produtos contendo cálcio podem interagir uns com os outros e causar reações potencialmente fatais. 511 importância de informar os médicos de todos os medicamentos que foram dadas, especialmente aquelas dadas IV nos últimos 2 dias. 511

Importância de informar os clínicos se ocorre uma reação alérgica. 1

Importância de informar os clínicos de terapia existente ou prevista concomitante, incluindo a prescrição e medicamentos OTC, bem como quaisquer doenças concomitantes. 1

Importância da mulher informando clínico se eles estão ou pretende engravidar ou plano para amamentar. 1

Importância de informar os pacientes de outras informações de precaução importante. (Veja Precauções).

preparativos

Excipientes em preparações farmacêuticas disponíveis comercialmente podem ter efeitos clinicamente importantes em alguns indivíduos; consultar rotulagem específica do produto para obter detalhes.

Consulte a ASHP escassez de drogas Centro de Recursos para obter informações sobre a escassez de um ou mais destes preparativos.

SAIA DI Essentials. © Direitos de autor, 2016, Sociedade Americana de Saúde-Sistema Farmacêuticos, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland 20814. Revisão Data: 06 de setembro de 2016.

Referências

2. Nahata MC. Estabilidade da ceftriaxona sódica em soluções intravenosas. Am J Hosp Pharm. 1983; 40: 2193-4. [IDIS 178738] [PubMed 6318556]

3. Smith BR. Efeito da temperatura de armazenamento e tempo de estabilidade da cefmenoxima, ceftriaxona, e cefotetan em 5% dextrose. Am J Hosp Pharm. 1983; 40: 1024-5. [IDIS 171006] [PubMed 6307045]

4. Salão MJ, Westmacott D, Wong-Kai-In P. comparativo actividade in vitro in-e modo de ação de ceftriaxona (Ro 13-9904), uma nova cefalosporina altamente potente. J Antimicrob Chemother. 1981; 8: 193-203. [PubMed 6270051]

5. Livermore DM, Williams RJ, Williams JD. Comparação do β-lactamase estabilidade e a actividade in vitro de cefoperazona, cefotaxima, cefsulodina, ceftazidima, ceftriaxona e moxalactama contra Pseudomonas aeruginosa. J Antimicrob Chemother. 1981; 8: 323-31. [PubMed 6271726]

6. Pierson CL, Schaberg DR, Fekety FR et al. Atividade in vitro In-de SCH 29482, MK 0787, ceftriaxona e sete outros antimicrobianos contra 840 isolados clínicos separados. J Antimicrob Chemother. 1982; 9 (Supl C): 79-89. [PubMed 6277844]

7. Shannon K, rei A, Warren C et al. Actividade antibacteriana in vitro e susceptibilidade da cefalosporina Ro 13-9904 a beta-lactamase. Antimicrob Agents Chemother. 1980; 18: 292-8. [IDIS 123.673] [PubMed 6969574]

8. Rolfe RD, Finegold SM. Comparativa actividade in vitro de ceftriaxona contra bactérias anaeróbias. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 22: 338-41. [IDIS 154977] [PubMed 6100430]

9. Bradsher RW, Ulmer WC. susceptibilidade a antibióticos beta-lactâmicos de bactéria responsável pela meningite neonatal. Quimioterapia. 1983; 29: 213-7. [IDIS 172077] [PubMed 6409519]

10. Dibb WL, Kjellevold VA, Digranes A. Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter calcoaceticus. sensibilidade in vitro de 150 isolados clínicos a cinco βantibióticos p-lactâmicos e tobramicina. Quimioterapia. 1983; 29: 332-6. [IDIS 175.164] [PubMed 6311491]

11. Appelbaum PC, Tamin J, Pankuch GA et ai. Susceptibilidade de 324 bastonetes gram-negativos não-fermentadoras a 6 cefalosporinas e aztreonam. Quimioterapia. 1983; 29: 337-44. [IDIS 175.165] [PubMed 6311492]

13. FUKSA M, Krajden S, Lee A. Susceptibilidade de 45 isolados clínicos de Proteus penneri. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 26: 419-20. [IDIS 190372] [PubMed 6508270]

14. Clarke AM, Zemcov SJV. Ro 13-9904 e GR 20263, duas novas cefalosporinas com atividade de amplo espectro: uma comparação in vitro com outras βantibióticos p-lactâmicos. J Antimicrob Chemother. 1981; 7: 515-20. [PubMed 6790506]

15. Smalley DL, Hansen VR, VS. Baselski susceptibilidade de paucimobilis Pseudomonas a 24 agentes antimicrobianos. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 161-2. [IDIS 164.460] [PubMed 6600908]

16. Heard ML, Bawdon RE, Hemsell DL et al. perfis de susceptibilidade de potenciais agentes patogénicos aeróbios e anaeróbios isolados de pacientes histerectomia. Am J Obstet Gynecol. 1984; 149: 133-43. [IDIS 185398] [PubMed 6562855]

17. Preblud SR, Gill CJ, Campos JM. Actividades bactericidas de cloranfenicol e outros antibióticos contra onze Salmonella spp. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 25: 327-30. [IDIS 183088] [PubMed 6372681]

18. Costopoulos C, Legakis NJ, Papafragas E et al. Comparação de actividades in vitro de oito novos βcompostos -lact�icos contra Enterobacteriaceae cefalotina resistentes de pacientes do hospital. Quimioterapia. 1984; 30: 158-64. [IDIS 184672] [PubMed 6610538]

19. HM Pollock, Holt J, Murray C. Comparação de susceptibilidades de bactérias anaeróbicas para cefmenoxima, ceftriaxona, e outros compostos anti-microbianos. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 780-3. [IDIS 170770] [PubMed 6307137]

20. A Wise R, Andrews JM, Danks G. Comparação da actividade in vitro do FCE 22101, um novo penem, com os de outros βantibióticos p-lactâmicos. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 24: 909-14. [IDIS 179.237] [PubMed 6607032]

21. Gutmann L, Goldstein FW, Kitzis MD et al. susceptibilidade de Nocardia asteroides a 46 antibióticos, incluindo 22 β-lactamas. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 248-51. [IDIS 166091] [PubMed 6340602]

22. Fass RJ. Comparativas actividades in vitro de cefalosporinas de terceira geração. Arch Intern Med. 1983; 143: 1743-5. [IDIS 175.434] [PubMed 6615095]

23. Muytjens HL, van der atividades Ros-van de Repe J. comparativos de 13 βantibióticos p-lactâmicos. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 21: 925-34. [IDIS 151.717] [PubMed 7114839]

24. Prère MF, Lefèvre JC, Lareng MB. Estudo da actividade in vitro de novas cefalosporinas em estirpes de Neisseria gonorrhoeae da região de Toulouse. Quimioterapia. 1981; 27 (Supl 1): 15-8. [IDIS 136025] [PubMed 6265158]

25. Scribner RK, Wedro MC, Weber AH et al. Atividades de oito novos βantibióticos p-lactâmicos e sete combinações de antibióticos contra Neisseria meningitidis. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 21: 678-80. [IDIS 157807] [PubMed 6805425]

26. Kerbs SB, Pedra JR, Berg SW et al. Atividade antimicrobiana in vitro de oito novos βantibióticos p-lactâmicos contra resistente a penicilina Neisseria gonorrhoeae. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 541-4. [IDIS 170005] [PubMed 6407392]

27. Khan MEU, Siddiqui Y, Gruninger RP. Comparativa actividade in vitro in-selecionadas nova βantimicrobianos -lact�icos contra Neisseria gonorrhoeae. Br J Vener Dis. 1982; 58: 228-30. [PubMed 6286034]

28. Salão WH, Opfer BJ. Influência do tamanho do inóculo na susceptibilidades comparativos de penicilinase positivos e negativos Neisseria gonorrhoeae para 31 agentes antimicrobianos. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 26: 192-5. [IDIS 189066] [PubMed 6435514]

29. Laferrière C, a Marks MI, Welch DF. Efeito do tamanho do inoculo em Haemophilus influenzae tipo b susceptibilidade aos antibióticos novos e convencionais. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 24: 287-9. [IDIS 174.917] [PubMed 6605716]

31. McNamara BT, Meyer RD, Pasiecznik KA. A suscetibilidade in vitro de cefalotina-resistant Enterobacteriaceae e Pseudomonas aeruginosa à amicacina e selecionou nova βagentes -lact�icos. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 21: 753-7. [IDIS 150495] [PubMed 6213196]

32. Kayser FH, Morenzoni G, Homberger F. Atividade de cefoperazona contra bactérias resistentes à ampicilina em testes de diluição de agar e caldo. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 22: 15-22. [IDIS 153509] [PubMed 6214994]

33. Scribner RK, a Marks MI, Weber A et al. Yersinia enterocolitica. comparativas actividades in vitro de sete novos βantibióticos p-lactâmicos. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 22: 140-1. [IDIS 153.527] [PubMed 7125625]

34. Bayer AS, Eisenstadt R, Morrison JO. Reforçada em actividade bactericida in vitro da amicacina ou gentamicina combinados com três novas cefalosporinas de amplo espectro contra membros cefalotina resistente da família Enterobacteriaceae. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 25: 725-8. [IDIS 186.582] [PubMed 6331297]

35. Liebowitz LD, Ballard RC, Koornhof HJ. A suscetibilidade in vitro e resistência cruzada do Sul Africano isolados de Neisseria gonorrhoeae 14 agentes anti-microbianos. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 22: 598-603. [IDIS 159404] [PubMed 6817704]

36. Neu HC, Meropol NJ, Fu KP. atividade antibacteriana de ceftriaxona (Ro 13-9904), uma βcefalosporina -lactamase-estável. Antimicrob Agents Chemother. 1981; 29: 414-23.

37. Eickhoff TC, Ehret J. Comparativo estudos in vitro de Ro 13-9904, um novo derivado de cefalosporina. Antimicrob Agents Chemother. 1981; 19: 435-42. [IDIS 134.659] [PubMed 6264845]

38. Nasu M, Maskell JP, Williams RJ et al. A actividade in vitro de MK0787 (N -formimidoil tienamicina) e outros compostos beta-lactâmicos contra Bacteroides spp. Antimicrob Agents Chemother. 1981; 20: 433-6. [IDIS 139.332] [PubMed 6282191]

39. Verbist L, Verhaegen J. Atividade in vitro de Ro 13-9904, um novo βcefalosporina -lactamase-estável. Antimicrob Agents Chemother. 1981; 19: 222-5. [IDIS 134391] [PubMed 6289726]

40. Chau PY, Ng WS, Ling J et al. A suscetibilidade in vitro de Salmonella a vários agentes antimicrobianos, incluindo uma nova cefalosporina, Ro 13-9904. Antimicrob Agents Chemother. 1981; 19: 8-11. [IDIS 132.371] [PubMed 7247363]

41. Greenwood D, Eley A. Atividade de um novo antibiótico cefalosporina, Ro 13-9904, contra densas populações de enterobactérias selecionado. Antimicrob Agents Chemother. 1981; 19: 66-71. [IDIS 132.379] [PubMed 7247361]

42. Ng WS, Chau PY, Arnold K. A suscetibilidade in vitro de Haemophilus influenzae e Neisseria gonorrhoeae para Ro 13-9904, em comparação com outros βantibióticos p-lactâmicos. Antimicrob Agents Chemother. 1981; 19: 925-6. [IDIS 131895] [PubMed 6271052]

43. Jacobs MR, Kelley R, Speck WT. Susceptibilidade de estreptococos do grupo B de 16 βantibióticos p-lactâmicos, incluindo novos derivados de penicilina e cefalosporina. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 22: 897-900. [IDIS 160709] [PubMed 6758692]

44. Greenwood D, a actividade de alguns mais recente Eley A. Comparada antipseudomonas βagentes -lact�icos. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 21: 204-9. [IDIS 146.648] [PubMed 6803664]

45. Eliopoulos GM, Reiszner E, Moellering RC. A actividade in vitro de Sch 34343 contra os enterococos e outras bactérias gram-positivas. Antimicrob Agents Chemother. 1985; 27: 28-32. [PubMed 3845792]

46. ​​Sábio R, Gillett AP, Andrews JM et al. Ro 13-9904: uma cefalosporina com um elevado grau de actividade e ampla actividade antibacteriana: um estudo comparativo in vitro. J Antimicrob Chemother. 1980; 6: 595-600. [PubMed 7410283]

47. Hart CA, Percival A. A resistência às cefalosporinas entre Klebsiellae gentamicina-resistente. J Antimicrob Chemother. 1982; 9: 275-86. [IDIS 175362] [PubMed 6979537]

49. McNamara PJ, Gibaldi M, Stoeckel K. Volume de termos de distribuição de uma droga (ceftriaxona) exibindo a ligação às proteínas dependente da concentração. Parte I. Considerações teóricas. Eur J Clin Pharmacol. 1983; 25: 399-405. [PubMed 6313379]

50. McNamara PJ, Gibaldi M, Stoeckel K. Volume de termos de distribuição de uma droga (ceftriaxona) exibindo a ligação às proteínas dependente da concentração. Parte II. significado fisiológico. Eur J Clin Pharmacol. 1983; 25: 407-12. [IDIS 177.011] [PubMed 6313380]

53. Luderer JR, Patel IH, Durkin J et al. Idade e ceftriaxona cinética. Clin Pharmacol Ther. 1984; 35: 19-25. [IDIS 180542] [PubMed 6317271]

54. Stoeckel K, McNamara PJ, R Brandt et ai. Efeitos da proteína do plasma dependente da concentração de ligação na cinética ceftriaxona. Clin Pharmacol Ther. 1981; 29: 650-7. [IDIS 131793] [PubMed 7053242]

55. Patel IH, S. Chen Parsonnet M et al. Farmacocinética de ceftriaxona em seres humanos. Antimicrob Agents Chemother. 1981; 20: 634-41. [IDIS 141.478] [PubMed 6275779]

56. Pollock AA, Tee PE, Patel IH et al. características farmacocinéticas do ceftriaxona intravenosa em adultos normais. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 22: 816-23. [IDIS 160701] [PubMed 6295268]

58. Salvador P, Smith RG, Weinfeld RE et al. farmacologia clínica de ceftriaxona em pacientes com doença neoplásica. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 583-8. [IDIS 170014] [PubMed 6305263]

59. Schaad UB, farmacocinética de doses únicas Stoeckel K. de ceftriaxona em lactentes e crianças jovens. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 21: 248-53. [IDIS 146.653] [PubMed 6280597]

60. Martin E, Koup JR, ​​Paravicini L et al. Farmacocinética da ceftriaxona em neonatos e lactentes com meningite. J Pediatr. 1984; 105: 475-81. [IDIS 190.591] [PubMed 6088747]

61. Del Rio M, McCracken GH, Nelson JD et al. A farmacocinética e a actividade bactericida de fluido cerebrospinal de ceftriaxona no tratamento de doentes pediátricos com meningite bacteriana. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 22: 622-7. [IDIS 159406] [PubMed 6295262]

62. Reed MD, Rekate HL, Aronoff SC et al. De dose única plasma e farmacocinética do líquido cefalorraquidiano de ceftriaxona em lactentes e crianças. Clin Pharm. 1983; 2: 558-63. [IDIS 178.543] [PubMed 6317277]

63. McCracken GH, Siegel JD, N Threlkeld et al. farmacocinética ceftriaxona em recém-nascidos. Agente Antimicrobiano Chemother. 1983; 23: 341-3.

64. Steele RW, Eyre LB, Bradsher RW et al. Farmacocinética da ceftriaxona em pacientes pediátricos com meningite. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 191-4. [IDIS 166083] [PubMed 6301362]

65. Latif R, Dajani AS. difusão ceftriaxona em liquor de crianças com meningite. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 46-8. [IDIS 164.448] [PubMed 6299184]

66. Kafetzis DA, Brater DC, Fanourgakis JE et al. distribuição ceftriaxona entre sangue materno e do sangue fetal e tecidos ao parto e pós-parto entre o sangue eo leite. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 870-3. [IDIS 172594] [PubMed 6311089]

67. Geroulanos S, Donfried B, níveis Turina M. plasmáticas de ceftriaxona em cirurgia cardiovascular. Am J Surg. 1984; 148 (Supl 4A): 5-7. [IDIS 192.354] [PubMed 6091483]

68. Bryan CS, Morgan SL, Jordan AB et al. níveis de ceftriaxona no sangue e tecido durante a cirurgia de bypass cardiopulmonar. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 25: 37-9. [IDIS 181520] [PubMed 6322680]

70. Axelrod JL, Newton JC, Sarakhun C et al. Ceftriaxona: uma nova cefalosporina com os níveis de humor aquoso eficaz contra Enterobacteriaceae. Arch Ophthalmol. 1985; 103: 71-2. [IDIS 195003] [PubMed 3977680]

71. Daschner FD, Petersen EE, Brandle J et al. As concentrações de ceftriaxona no soro e tecidos ginecológicos. Quimioterapia. 1983; 29: 153-5. [IDIS 169057] [PubMed 6301774]

72. Um Arvidsson, Alvan L, Angelin B et al. Ceftriaxona: excreção renal e biliar e efeito sobre a microflora do cólon. J Antimicrob Chemother. 1982; 10: 207-15. [PubMed 6292158]

73. Cohen D, Appel GB, Scully B et al. Farmacocinética da ceftriaxona em pacientes com insuficiência renal e naqueles submetidos à hemodiálise. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 24: 529-32. [IDIS 177500] [PubMed 6316845]

74. Stoeckel K, McNamara PJ, Hoppe-Seyler ‘s L et al. cinética de ceftriaxona de dose única em pacientes funcionalmente anéfricos. Clin Pharmacol Ther. 1983; 33: 633-41. [IDIS 170496] [PubMed 6301740]

75. Ti TY, Fortin G, Kreeft JH et ai. disposição cinética de ceftriaxona intravenosa em indivíduos normais e em pacientes com insuficiência renal submetidos a hemodiálise ou diálise peritoneal. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 24: 83-7.

76. Stoeckel K, Tuerk H, Trueb V et al. cinética de ceftriaxona de dose única em insuficiência hepática. Clin Pharmacol Ther. 1984; 36: 500-9. [IDIS 191267] [PubMed 6090050]

77. Patel IH, Sugihara JG, Weinfeld RE et al. farmacocinética ceftriaxona em pacientes com vários graus de insuficiência renal. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 25: 438-42. [IDIS 184276] [PubMed 6329080]

78. Um Thabaut, Durosoir JL, Saliou P. Comparativo actividade in vitro de 8 cefalosporinas em 109 estirpes de Neisseria gonorrhoeae e 60 estirpes de Neisseria meningitidis. Quimioterapia. 1981; 27 (Supl 1): 19-24. [IDIS 136026] [PubMed 6265159]

79. Em seguida, RL. Propriedades de Ro 13-9904 como um substrato e inibidor de β-lactamases. Quimioterapia. 1981; 27 (Supl 1): 25-31. [IDIS 136027] [PubMed 6972858]

80. Cadoz M, Denis F, Felix H et al. O tratamento da meningite purulenta com uma nova cefalosporina—Rocephin (Ro 13-9904): observações clínicas, bacteriológicas e farmacológicos em 24 casos. Quimioterapia. 1981; 27 (Supl 1): 57-61. [IDIS 136030] [PubMed 7249796]

81. Eichmann A, Weidmann G, Havas L. tratamento de um dose de gonorréia aguda não complicada de pacientes do sexo masculino com ceftriaxona Ro 13-9904, uma nova cefalosporina parenteral: um estudo piloto de dose-gama encontrar utilizando doses de 500, 250, 125 e 50 mg, respectivamente, em ordem decrescente. Quimioterapia. 1981; 27 (Supl 1): 62-9. [IDIS 136031] [PubMed 6788458]

82. Giamarellou H, Poulopoulos B, Katsabas A et al. atividade antibacteriana de Ro 13-9904 e experiência preliminar gonorréia e infecções crônicas do trato urinário. Quimioterapia. 1981; 27 (Supl 1): 70-4. [IDIS 136.032] [PubMed 7018852]

83. Squires E, Cleeland R, Christenson J et al. Interpretação dos testes de susceptibilidade de ceftriaxona. Am J Med. 1984; 77 (Supl 4C): 12-6. [IDIS 193.595] [PubMed 6093512]

84. Patel IH, Kaplan SA. perfil farmacocinético de ceftriaxona no homem. Am J Med. 1984; 77 (Supl 4C): 17-25. [IDIS 193.596] [PubMed 6093513]

85. Stoeckel K, Koup JR. Farmacocinética da ceftriaxona em pacientes com insuficiência e correlações renal e hepática com um modelo de ligação de proteínas não-linear fisiológico. Am J Med. 1984; 77 (Supl 4C): 26-32. [IDIS 193597] [PubMed 6093514]

86. Scheld WM, Rocha H, Sande MA et al. Fundamentação lógica para ensaios clínicos para avaliar a ceftriaxona na terapia de meningite bacteriana. Am J Med. 1984; 77 (Supl 4C): 42-9. [IDIS 193600] [PubMed 6093518]

87. Steele RW. A ceftriaxona de meningite e infecções graves. Am J Med. 1984; 77 (Supl 4C): 50-3. [IDIS 193601] [PubMed 6093519]

88. Baumgartner JD, Glauser MP. estudo de tolerância de ceftriaxona em comparação com amoxicilina em pacientes com pneumonia. Am J Med. 1984; 77 (Suppl 4C): 54-8. [IDIS 193602] [PubMed 6093520]

89. Bradsher RW, Neve RM. tratamento ceftriaxona de infecções da pele e tecidos moles em um regime de uma vez por dia. Am J Med. 1984; 77 (Supl 4C): 63-7. [IDIS 193604] [PubMed 6093522]

90. Collier AC, Judson FN, Murphy VL et al. Estudo comparativo de ceftriaxona e espectinomicina no tratamento da gonorreia não complicada em mulheres. Am J Med. 1984; 77 (Supl 4C): 68-72. [IDIS 193605] [PubMed 6093523]

91. Childs SJ, Wells WG, Mirelman S. Ceftriaxona para a terapia uma vez por dia de infecções do trato urinário. Am J Med. 1984; 77 (Supl 4C): 73-6. [IDIS 193606] [PubMed 6093524]

92. Moskovitz BL. efeitos clínicos adversos durante a terapia ceftriaxona. Am J Med. 1984; 77 (Supl 4C): 84-8. [IDIS 193608] [PubMed 6093526]

93. Oakes M, MacDonald H, valores anormais de laboratório Wilson D. durante a terapia ceftriaxona. Am J Med. 1984; 77 (Supl 4C): 89-96. [IDIS 193609] [PubMed 6093527]

94. Mannion JC, Bloch R, Popovich NG. Cefalosporina de aminoglicosídeo nefrotoxicidade sinérgica: fato da ficção? Drogas Intell Clin Pharm. 1981; 15: 248-56.

95. Um Haubenstock, Schmidt P, Zazgornik J et al. Hypoprothrombinaemic sangramento associado com ceftriaxona. Lanceta. 1983; 1: 1215-6. [IDIS 171284] [PubMed 6134007]

96. Meatherall RC, Guay DR, Baxter H. cefalosporinas e determinação de proteína urinária. Clin Chem. 1985; 31: 165. [IDIS 194.984] [PubMed 3965206]

97. LeBel M, Paone RP, Lewis GP. A falta de interferência de cinco novos antibióticos beta-lactâmicos com a determinação de creatinina no soro. Drogas Intell Clin Pharm. 1983; 17: 908-10. [IDIS 182429] [PubMed 6317326]

98. Guay DRP, Meatherall RC, Macaulay PA. Interferência de cefalosporinas de segunda e terceira geração selecionados com a determinação de creatinina. Am J Hosp Pharm. 1983; 40: 435-8. [IDIS 166846] [PubMed 6846351]

100. LeBel M, Paone RP, Lewis GP. Efeito de dez novos βantibióticos p-lactâmicos em métodos de teste de glucose na urina. Drogas Intell Clin Pharm. 1984; 18: 617-20. [IDIS 187103] [PubMed 6745089]

101. Fass RJ. Comparativos actividades in vitro de βcombinações de -lactama-tobramicina contra Pseudomonas aeruginosa e bacilos entéricos gram-negativas multirresistentes. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 21: 1003-6. [IDIS 151726] [PubMed 6810755]

102. Watanakunakorn C. A actividade in vitro dos sozinho e em combinação com gentamicina, tobramicina ceftriaxona, e amicacina contra Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 24: 305-6. (IDIS 174.922)

103. Hooton TM, Blair AD, Turck M et al. Sinergismo em concentrações clinicamente atingíveis de aminoglicosídeo e βantibióticos p-lactâmicos. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 26: 535-8. [IDIS 193.530] [PubMed 6517544]

104. Richards DM, Heel RC, Brogden RN et al. Ceftriaxona: uma revisão de sua atividade antibacteriana, propriedades farmacológicas e uso terapêutico. Drogas. 1984; 27: 469-527. [IDIS 185.976] [PubMed 6329638]

105. Barriere SL, Flaherty JF. cefalosporinas de terceira geração: uma avaliação crítica. Clin Pharm. 1984; 3: 351-73. [IDIS 187699] [PubMed 6432420]

106. Neu HC. As novas cefalosporinas de beta-lactamase estável. Ann Intern Med. 1982; 97: 408-19. [IDIS 156.083] [PubMed 6810737]

107. Garzone P, Lyon J, Yu VL. Terceira geração e investigação cefalosporinas: I. relações estrutura-actividade e avaliação farmacocinética. Drogas Intell Clin Pharm. 1983; 17: 507-15. [IDIS 173.270] [PubMed 6347596]

108. Garzone P, Lyon J, Yu VL. Terceira geração e as cefalosporinas de investigação: II. avaliação microbiológica e resumos clínicos. Drogas Intell Clin Pharm. 1983; 17: 615-22. [IDIS 174601] [PubMed 6311502]

110. Thompson RL, Wright AJ. antibióticos cefalosporina. Mayo Clin Proceder. 1983; 58: 79-87.

114. Zajdowicz TR, Sanches PL, Berg SW et al. Comparação de ceftriaxona com cefoxitina no tratamento de uretrite gonocócica resistentes à penicilina. Br J Vener Dis. 1983; 59: 176-8. [PubMed 6303490]

115. Handsfield HH, Murphy VL, Holmes KK. estudo de ceftriaxona Dose-variando da gonorreia sem complicações nos homens. Antimicrob Agents Chemother. 1981; 20: 839-40. [IDIS 142039] [PubMed 6275788]

116. Handsfield HH, Murphy VL. Estudo comparativo de ceftriaxona e espectinomicina para o tratamento da gonorreia não complicada em homens. Lanceta. 1983; 2: 67-70. [IDIS 173.134] [PubMed 6134959]

117. Judson FN, Ehret JM, Raiz CJ. Estudo comparativo de ceftriaxona e penicilina procaína aquosa G no tratamento da gonorreia não complicada em mulheres. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 218-20. [IDIS 166.086] [PubMed 6301364]

118. Judson FN, Ehret JM, Handsfield HH. Estudo comparativo de ceftriaxona e espectinomicina para o tratamento da gonorreia faríngea e anorretal. JAMA. 1985; 253: 1417-9. [IDIS 196527] [PubMed 3155806]

119. Maslow MJ, Levine JF, Pollock AA et al. A eficácia de um regime de ceftriaxona doze horas, de tratamento de infecções bacterianas graves. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 22: 103-7. [IDIS 153523] [PubMed 6289735]

120. Scully BE, Neu HC. A ceftriaxona no tratamento de infecções graves, particularmente após a cirurgia. Am J Surg. 1984; 148 (4A Suppl): 35-40. [IDIS 192361] [PubMed 6091479]

121. Eron LJ, Parque CH, Goldenberg RI et al. A ceftriaxona de infecções bacterianas graves. J Antimicrob Chemother. 1983; 12: 65-78. [PubMed 6311783]

122. Harrison CJ, Welch D, a Marks MI. A ceftriaxona em pacientes pediátricos. Criança Am J Dis. 1983; 137: 1048-1051. [IDIS 177565] [PubMed 6314806]

123. Steele RW, Bradsher RW. A ceftriaxona, para o tratamento de infecções graves. Criança Am J Dis. 1983; 137: 1044-7. [IDIS 177564] [PubMed 6314805]

124. Aronoff SC, Murdell D, 0’Brien CA et al. Eficácia e segurança da ceftriaxona em infecções pediátricas graves. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 24: 663-6. [IDIS 179023] [PubMed 6318653]

125. Baumgartner JD, Glauser MP. tratamento de dose única diária de infecções graves refratários com ceftriaxona: redução de custos e possível tratamento ambulatorial parenteral. Arch Intern Med. 1983; 143: 1868-1873. [IDIS 176108] [PubMed 6312914]

126. Poretz DM, Eron LJ, Goldenberg RI et al. antibioticoterapia endovenosa em regime de ambulatório. JAMA. 1982; 248: 336-9. [IDIS 152680] [PubMed 7087128]

127. Bradsher RW. Ceftriaxona (Ro 13-9904) A terapia de infecção grave. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 22: 36-42. [IDIS 153513] [PubMed 6289739]

128. Gnann JW, Goetter WE, Elliott AM et al. Ceftriaxona: estudos in vitro em avaliação clínica. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 22: 1-9. [IDIS 153507] [PubMed 6289734]

129. Epstein JS, Hasslequist SM, Simon GL. Eficácia de ceftriaxona em infecções bacterianas graves. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 21: 402-6. [IDIS 146362] [PubMed 6285809]

130. Chadwick EG, Connor EM, Shulman ST et al. Eficácia de ceftriaxona no tratamento de infecções graves infância. J Pediatr. 1983; 103: 141-5. [IDIS 172913] [PubMed 6306193]

131. Bittner MJ, Dworzack DL, Preheim LC et al. A ceftriaxona de infecções bacterianas graves em adultos. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 261-6. [IDIS 166094] [PubMed 6301365]

132. Eron LJ, Parque CH, Hixon DL et al. A ceftriaxona de infecções ósseas e dos tecidos moles em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 731-7. [IDIS 170766] [PubMed 6307135]

133. Tauber MG, Sande MA. Princípios no tratamento da meningite bacteriana. Am J Med. 1984; 76 (5A Supl): 224-30. [IDIS 185458] [PubMed 6372474]

134. McCracken GH. Gestão de meningite bacteriana: situação atual e as perspectivas futuras. Am J Med. 1984; 76 (5A Supl): 215-23. [IDIS 185457] [PubMed 6372473]

135. Fulginiti VA. Tratamento de meningite em pessoas muito jovens criança. Criança Am J Dis. 1983; 137: 1043. [PubMed 6637905]

136. Enzenauer RW, Baixo JW. tratamento antibiótico inicial de meningite purulenta em crianças de 1 a 2 meses de idade. Criança Am J Dis. 1983; 137: 1055-6. [PubMed 6605679]

137. Baumgartner ET, Agostinho A, Steele RW. A meningite bacteriana em recém-nascidos mais velhos. Criança Am J Dis. 1983; 137: 1052-4. [PubMed 6356881]

138. Shaw DW, Ali RM, Beeching NJ et al. Ceftriaxona para a meningite, devido à Escherichia coli. que desenvolveu durante a terapia de tobramicina. N Z J Med. 1984; 97: 500. [IDIS 189.395] [PubMed 6089061]

139. Aronoff SC, Reed MD, O’Brien CA et al. A comparação da eficácia e segurança de ceftriaxona a ampicilina / cloranfenicol no tratamento de meningite infantil. J Antimicrob Chemother. 1984; 13: 143-51. [PubMed 6323376]

140. Congeni BL. Comparação de ceftriaxona e terapia tradicional de meningite bacteriana. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 25: 40-4. [IDIS 181521] [PubMed 6322681]

141. Chadwick EG, Yogev R, Shulman ST et al. farmacocinética ceftriaxona de dose única em pacientes pediátricos com infecções do sistema nervoso central. J Pediatr. 1983; 102: 134-7. [IDIS 163.399] [PubMed 6294263]

142. Steele RW, Bradsher RW. Comparação de ceftriaxona com terapia padrão para a meningite bacteriana. J Pediatr. 1983; 103: 138-41. [IDIS 172912] [PubMed 6306192]

143. Del Rio MD, Chrane D, Shelton S et al. Ceftriaxona contra ampicilina e cloranfenicol para o tratamento de meningite bacteriana em crianças. Lanceta. 1983; 1: 1241-4. [IDIS 171410] [PubMed 6134039]

144. Martin E. Ceftriaxona para a meningite. Lanceta. 1983; 2: 43-4.

145. Eng RH, Cherubin C, Smith SM et al. Exame de bacilos gram-negativos de pacientes com meningite que falharam ou recaíram sobre a terapia moxalactam. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 26: 850-6. [IDIS 194.035] [PubMed 6395799]

146. Judson FN, Ehret JM. De dose única de ceftriaxona para erradicar a faringe Neisseria meningitidis. Lanceta. 1984; 2: 1462-3. [IDIS 194531] [PubMed 6151066]

147. Harnoss BM, Hirner A, Kruselmann M et al. profilaxia de infecção de antibióticos em cirurgia da vesícula biliar—um estudo prospectivo e randomizado. Quimioterapia. 1985; 31: 76-82. [IDIS 195644] [PubMed 3882356]

148. Childs SJ, Wells WG, Mirelman S. ANTIBIOTICOPROFILAXIA para a cirurgia genito-urinário em hospitais da comunidade. J Urol. 1983; 130: 305-8. [IDIS 174.308] [PubMed 6308283]

149. Pedra HH, Mullins RJ, Strom PR et al. Ceftriaxona contra gentamicina combinados e clindamicina para sepsis cirúrgico polimicrobiana. Am J Surg. 1984; 148 (4A Supl): 30-4. [IDIS 192360] [PubMed 6091478]

150. Eron LJ, Goldenberg RI, Poretz DM. ceftriaxona combinado e terapia cirúrgica para osteomielite em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Am J Surg. 1984; 148 (Supl 4A): 1-4. [IDIS 192.353] [PubMed 6091473]

151. feixe TR, Raab TA, Spooner JA et al. Comparação de ceftriaxona e cefazolina profilaxia contra a infecção em cirurgia de coração aberto. Am J Surg. 1984; 148 (Supl 4A): 8-14. [IDIS 192355] [PubMed 6091484]

152. Kellum JM, Gargano S, Gorbach SL et al. A profilaxia antibiótica em operações biliares de alto risco: estudo multicêntrico de ceftriaxona pré-operatório simples versus cefazolina multidose. Am J Surg. 1984; 148 (4A Supl): 15-8. [IDIS 192356] [PubMed 6091474]

153. Meyer JM. Estudo comparativo de ceftriaxona e cefuroxima para a profilaxia peri-operatório em cirurgia ortopédica. Am J Surg. 1984; 148 (4A Supl): 27-9. [IDIS 192359] [PubMed 6091477]

154. Hemsell DL, Menon MO, Friedman AJ. Ceftriaxona ou cefazolina profilaxia para a prevenção de infecção após histerectomia vaginal. Am J Surg. 1984; 148 (4A Supl): 22-6. [IDIS 192358] [PubMed 6091476]

155. Finkelstein LH, Arsht DB, Manfrey SJ et al. Ceftriaxona na prevenção da infecção pós-operatória em pacientes submetidos a ressecção transuretral da próstata. Am J Surg. 1984; 148 (Supl 4A): 19-21. [IDIS 192.357] [PubMed 6091475]

156. Siegel JD, McCracken GH. neonatal sepse N Engl J Med. 1981; 304: 642-7.

157. Adam D, Naber KG. As concentrações de ceftriaxona em tecido adenoma da próstata. Quimioterapia. 1984; 20: 1-6.

158. Apenas HM, Beckert A, Bassler M et al. efeito da combinação de ceftriaxona com quatro aminoglicosídeos, em bactérias gram-negativas não-fermentadoras. Quimioterapia. 1982; 28: 397-401. [IDIS 160.469] [PubMed 6291869]

159. Apenas HM, Frank U, Simon A et al. As concentrações de ceftriaxona no soro e no tecido pulmonar. Quimioterapia. 1984; 30: 81-3. [IDIS 182279] [PubMed 6321115]

160. Barza M. Três gerações de cefalosporinas. Clin Pharm. 1982; 1: 165-6.

161. Goldstein EJ, Citron DM. susceptibilidade de Eikenella corrodens a penicilina, apalcillin, e doze novas cefalosporinas. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 26: 947-8. [IDIS 194.045] [PubMed 6395802]

162. Brogard JM, Comte F. Farmacocinética das novas cefalosporinas. Antibiot Chemother (Basel). 1982; 31: 145-210.

163. Food and Drug Administration. antibióticos; ceftriaxona sódica estéril (Docket No. 85N-0011). Fed Regist. 1985; 50: 9998-10001.

164. Burnakis TG. Surgical profilaxia antimicrobiana: princípios e orientações. farmacoterapia. 1984; 4: 248-71. [IDIS 393587] [PubMed 6438611]

165. Webber JA, Wheeler WJ. propriedades antimicrobianas e farmacocinéticos mais recentes de penicilinas e cefalosporinas. In: Morin RB, Gorman M, eds. Química e biologia de βantibióticos p-lactâmicos. New York, NY: Academic Press; 1982: 372-427.

169. Gould IM, o Wise R. cefalosporinas de terceira geração. BMJ. 1985; 1: 878-9.

170. Balant L, P Dayer, Auckenthaler R. farmacocinética clínicos das cefalosporinas de terceira geração. Clin Pharmacokinet. 1985; 10: 101-43. [IDIS 198.911] [PubMed 3888488]

171. Reiner R, U Weiss, Brombacher L et al. Ro 13-9904 / 001, um novo e potente e de longa duração cefalosporina parenteral. J Antibiot. 1980; 33: 783-6. [PubMed 6967869]

172. Seddon M, sábio R, Gillett AP et al. Farmacocinética de Ro 13-9904, uma cefalosporina de amplo espectro. Antimicrob Agents Chemother. 1980; 18: 240-2. [IDIS 123670] [PubMed 7447404]

173. Johnson RC, Bey RF, Wolgamot SJ. A comparação das actividades de ceftriaxona e penicilina G contra a sífilis experimentalmente induzidas em coelhos. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 21: 984-9. [PubMed 6287932]

174. Knothe H, Dette GA. O estado atual de antibióticos cefalosporina: aspectos microbiológicos. Infecção. 1983; 11 (Suppl 1): S12-15. [PubMed 6601063]

175. Neu HC. Antibióticos de cefalosporina como aplicado na cirurgia de ossos e articulações. Clin Orthop. 1984; 190: 50-64. [PubMed 6386261]

176. Anon. O álcool benzílico pode ser tóxico para os recém-nascidos. FDA droga Touro. 1982; 12: 10-1. [PubMed 7188569]

177. American Academy of Pediatrics Comitê de Feto e recém-nascido e do Comitê sobre Drogas. O álcool benzílico: agente tóxico nas unidades neonatais. Pediatria. 1983; 72: 356-8. [IDIS 175.725] [PubMed 6889041]

178. Schaad UB, Hayton WL, Stoeckel K. de dose única cinética de ceftriaxona no recém-nascido. Clin Pharmacol Ther. 1985; 37: 522-8. [IDIS 200491] [PubMed 3987175]

179. Os revisores’ comentários (observações pessoais).

181. Hornstein MJ, Jupeau AM, Scavizzi MR et al. Em susceptibilidade in vitro de 126 isolados clínicos de Yersinia enterocolitica a 21 βantibióticos p-lactâmicos. Antimicrob Agents Chemother. 1985; 27: 806-11. [IDIS 200508] [PubMed 2990327]

182. Ettlin R, Hoigné R, R Bruppacher et ai. Atopia e reacções adversas a medicamentos. Int Arch Allergy Immunol Appl. 1981; 66 (Supl 1): 93-5.

183. reações Patterson R. alérgicas a drogas e agentes biológicos. JAMA. 1982; 248: 2637-45. [IDIS 160.687] [PubMed 7143626]

184. Hoigné R, Hopf B, Sonntag R. penicilinas, cefalosporinas e tetraciclinas. In: Dukes MNG, ed. Meyler’efeitos s secundários dos medicamentos. 9 ed. New York: Elsevier / Holanda do Norte Inc; 1980: 411-22.

185. Bartlett JG, Dowell SF, Mandell LA et al. diretrizes práticas para o gerenciamento de pneumonia adquirida na comunidade em adultos. Clin Infect Dis. 2000; 31: 347-82. [IDIS 454042] [PubMed 10987697]

186. MO Loveless, Ross AK, Jackson JM et ai. estudo voluntário humano duplo-cego da influência da ceftriaxona e moxalactam na função plaquetária. Programa e resumos da vigésima quarta Conferência de Interciência sobre Agentes Antimicrobianos e Quimioterapia. Washington, DC: Oct 1984. Abstract No. 962.

188. Girgis NI, Sultan Y, Hammad O et al. A comparação da eficácia, segurança e custo de cefixima, ceftriaxona e de aztreonam no tratamento de multidroga-resistentes Salmonella typhi septicemia em crianças. Pediatr Infect Dis J. 1995; 14: 603-5. [IDIS 350132] [PubMed 7567290]

192. Fekety R para o American College of Gastroenterology Prática parâmetros Comissão. Diretrizes para o diagnóstico e tratamento de Clostridium difficile – associada a diarreia e colite. Am J Gastroenterol. 1997; 92: 739-50. [IDIS 386.628] [PubMed 9149180]

193. American Society of Health-System Pharmacists Comissão sobre Therapeutics. ASHP indicação terapêutica posição sobre a utilização preferencial de metronidazol para o tratamento de Clostridium difficile -doença associada. Am J Saúde-Syst Pharm. 1998; 55: 1407-1411. [IDIS 407213] [PubMed 9659970]

202. Tyndall M, Malisa M, Plummer FA et al. Ceftriaxona não previsivelmente cura cancro mole no Quênia. J Infect Dis. 1993; 167: 469-71. [IDIS 308.745] [PubMed 8421184]

203. Jones RN, Barry AL. A actividade antimicrobiana de ceftriaxona, cefotaxima, desacetylcefotaxime, e cefotaxima-desacetylcefotaxime na presença de soro humano. Antimicrob Agents Chemother. 1987; 31: 818-20. [PubMed 3606081]

204. Le Saux N, Slaney LA, Plummer FA et al. Atividade in vitro de ceftriaxona, cefetamet (Ro 15-8074), ceftetrame (Ro 19-5247; T-2588), e fleroxacin (Ro 23-6240; AM-833) versus Neisseria gonorrhoeae e Haemophilus ducreyi. Antimicrob Agents Chemother. 1987; 31: 1153-4. [PubMed 2959199]

205. Hamilton RA, Kowalsky SF, McCormick EM et al. ligação de ceftriaxona, cefoperazona, ceftizoxima e proteína. Clin Pharm. 1987; 6: 567-9. [IDIS 231608] [PubMed 3480089]

206. Powell KR, Mawhorter SD. tratamento ambulatorial de infecções graves em bebês e crianças com ceftriaxona. J Pediatr. 1987; 111: 898-901.

207. Dattwyler RJ, Halperin JJ, Passo H et al. Ceftriaxona como terapia eficaz para a doença de Lyme refractário. J Infect Dis. 1987; 155: 1322-5. [IDIS 230577] [PubMed 3572042]

208. Saxon A, Beall GN, Rohr AS et al. reações de hipersensibilidade imediata aos antibióticos beta-lactâmicos. Ann Intern Med. 1987; 107: 204-15. [IDIS 233229] [PubMed 3300459]

209. Schaad UB, Tschappeler H, Lentze MJ. formação transitória de precipitações na vesícula biliar associada à terapia com ceftriaxona. Pediatr Infect Dis. 1986; 5: 708-10. [PubMed 3540889]

210. Bowmer MI, Nsanze H, D’Costa LJ et al. ceftriaxona de dose única para o cancro mole. Antimicrob Agents Chemother. 1987; 31: 67-9. [IDIS 224825] [PubMed 3566241]

211. Schmid GP. O tratamento de cancro mole. JAMA. 1986; 255: 1757-1762. [IDIS 213.030] [PubMed 3512872]

212. Baxter Healthcare Corporation. informações descritivas sobre os produtos congelados pré-misturados. Deerfield, IL; 1992 setembro

213. Hammerschlag MR, Gleyzer A. Atividade in vitro de um grupo de cefalosporinas de amplo espectro e outros βantibióticos p-lactâmicos contra Chlamydia trachomatis. Antimicrob Agents Chemother. 1983; 23: 493-4. [IDIS 167353] [PubMed 6847175]

214. Muytjens HL, Heessen FW. Actividades in vitro de treze anos βantibióticos p-lactâmicos contra Chlamydia trachomatis. Antimicrob Agents Chemother. 1982; 22: 520-1. [IDIS 157.302] [PubMed 7137988]

215. Agnelli G, Del Favero A, Parise P et al. hipoprotrombinemia cefalosporina-induzida: é a cadeia lateral N-methylthiotetrazole o culpado? Antimicrob Agents Chemother. 1986; 29: 1108-9.

216. Moorthy TT, Lee CT, Lim KB et al. Ceftriaxona para o tratamento da sífilis primária em homens: um estudo preliminar. Sex Transm Dis. 1987; 14: 116-8. [PubMed 3616852]

217. Guerrant RL, Gilder TV, Steiner TS et al. diretrizes práticas para a gestão de diarreia infecciosa. Clin Infect Dis. 2001; 32: 331-50. [IDIS 466.024] [PubMed 11170940]

218. Grimes DA, Bount JH, Patrick J et al. O tratamento com antibióticos de doença inflamatória pélvica: tendências entre médicos privados nos Estados Unidos de 1966 a 1983. JAMA. 1986; 256: 3223-6. [PubMed 3783865]

219. Laga M, Naamara W, Brunham RC et al. terapia de dose única de oftalmia neonatal gonocócica com ceftriaxona. N Engl J Med. 1986; 315: 1382-5. [IDIS 223.013] [PubMed 3095641]

220. Haase DA, Nash RA, Nsanze H et al. tratamento com ceftriaxona de dose única de oftalmia neonatal gonocócica. Sex Transm Dis. 1986; 13: 53-5. [PubMed 3082022]

222. Sanders LL, Harrison HR, Washington AE. O tratamento das infecções por clamídia sexualmente transmissíveis. JAMA. 1986; 255: 1750-6. [IDIS 213.029] [PubMed 3512871]

224. Lisby SM, Nahata MC. Reconhecimento e tratamento de infecções por clamídia. Clin Pharm. 1987; 6: 25-36. [IDIS 225.426] [PubMed 3545650]

225. Judson FN. O tratamento da gonorreia não complicada com ceftriaxona: uma revisão. Sex Transm Dis. 1986; 13 (Suppl): 199-202. [PubMed 3094173]

227. Heffelfinger JD, Dowell SF, Jorgensen JH et al. Gestão de pneumonia adquirida na comunidade na era da resistência do pneumococo. Um relatório da droga resistentes-a Streptococcus pneumoniae grupo de trabalho terapêutico. Arch Intern Med. 2000; 160: 1399-1408. [IDIS 448.719] [PubMed 10826451]

228. Marra CM, Boutin P, McArthur JC et al. Um estudo piloto para avaliar a ceftriaxona e penicilina G como agentes de tratamento para neurosyphilis na imunodeficiência humano de indivíduos infectados pelo vírus. Clin Infect Dis. 2000; 30: 540-4. [IDIS 444.638] [PubMed 10722441]

229. Taylor DN, Pitarangsi C, P Echeverria et al. Estudo comparativo de ceftriaxona e sulfametoxazol-trimetoprim para o tratamento de cancro mole na Tailândia. J Infect Dis. 1985; 152: 1002-6. [IDIS 207.806] [PubMed 3876396]

230. Douglas J., Judson F, N Spencer et al. Múltipla surto estirpe de penicilinase produtoras Neisseria gonorrhoeae —Denver, Colorado, de 1986. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1987; 36: 534-6,542-3. [PubMed 2956495]

231. Centros de Vigilância Projeto Isolar Disease Control gonocócica. sistema de vigilância sentinela para a resistência antimicrobiana em isolados clínicos de Neisseria gonorrhoeae. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1987; 36: 585-6,591-3. [PubMed 3114604]

232. Knapp JS, Zenilman JM, Biddle JW et al. Frequência e distribuição nos Estados Unidos da estirpes de Neisseria gonorrhoeae com mediada por plasmídeo, alto nível de resistência à tetraciclina. J Infect Dis. 1987; 155: 819-22. [PubMed 3102635]

233. Bowie WR, Shaw CE, Chan DGW et al. In vitro a susceptibilidade de 400 isolados de Neisseria gonorrhoeae em Vancouver, 1982–84. CMAJ. 1986; 135: 489-93. [IDIS 222.427] [PubMed 3091234]

234. Carson R, Tasker E, B Houle et ai. Tetraciclina-resistentes Neisseria gonorrhoeae —Georgia, Pennsylvania, New Hampshire. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1985; 34: 563-4,569-70. [IDIS 204757] [PubMed 3929060]

235. Brewer F, Matuszak DL, Libonati JP et al. Tetraciclina-resistentes Neisseria. N Engl J Med. 1986; 315: 1548-9. [IDIS 223.470] [PubMed 3097541]

236. Kaiser AB. Profilaxia antimicrobiana em cirurgia. N Engl J Med. 1986; 315: 1129-1138. [IDIS 222.343] [PubMed 3531863]

238. Gulian JM, Dalmasso C, Pontier C et al. efeito de deslocamento de ceftriaxona em bilirrubina ligada à albumina do soro humano. Quimioterapia. 1986; 32: 399-403. [PubMed 3757585]

239. Zenilman JM, Nims LJ, Menegus MA et al. gonococos-resistentes espectinomicina nos Estados Unidos, 1985–De 1986. J Infect Dis. 1987; 158: 1002-4.

240. Boslego JW, Tramont CE, Takafuji ET et al. Efeito do uso espectinomicina sobre a prevalência de espectinomicina-resistente e de penicilinase produtoras Neisseria gonorrhoeae. N Engl J Med. 1987; 317: 272-8. [IDIS 232417] [PubMed 2955222]

241. Schulte JM, Schmid GP. Recomendações para o tratamento de cancro mole, de 1993. Clin Infect Dis. 1995; 20 (Supl 1): S39-46.

243. American Academy of Pediatrics Comitê de Doenças Infecciosas. Terapia para crianças com infecções pneumocócicas invasivas. Pediatria. 1997; 99: 289-99. [IDIS 381.500] [PubMed 9024464]

244. Jacobs RF, Wright MW, Deskin RL et ai. esterilização retardada de Haemophilus influenzae tipo b meningite com ceftriaxona duas vezes por dia. JAMA. 1988; 259: 392-4. [IDIS 236673] [PubMed 3257278]

245. McCarthy CA, Powell KR. Único vs tratamento com ceftriaxona-dose dividida para a meningite. JAMA. 1988; 260: 925. [IDIS 244699] [PubMed 3398195]

247. Meyboom RHB, Kuiper H, Jansen A. Ceftriaxona e colelitíase reversível. BMJ. 1988; 297: 858. [IDIS 246320] [PubMed 3140956]

248. Schaad UB, Wedgwood-Krucko J, Tschaeppeler H. reversível pseudolithiasis biliar associada à ceftriaxona em crianças. Lanceta. 1988; 2: 1411-3. [IDIS 249114] [PubMed 2904533]

249. Congeni BL, Bradley J, Hammerschlag MR. A segurança e eficácia de ceftriaxona uma vez por dia para o tratamento de meningite bacteriana. Pediatr Infect Dis. 1986; 5: 293-7. [PubMed 3088548]

250. Yogev R, Shulman ST, Chadwick EG et al. Uma vez que a ceftriaxona por dia para as infecções do sistema nervoso central e outras infecções pediátricas graves. Pediatr Infect Dis. 1986; 5: 298-303. [PubMed 3725639]

251. Judson FN. Gestão de antibiótico-resistentes Neisseria gonorrhoeae. Ann Intern Med. 1989; 110: 5-7. [PubMed 2491746]

252. Boslego JW, Tramont CE. Espectinomicina e resistente Neisseria gonorrhoeae. N Engl J Med. 1988; 318: 326. [IDIS 238042] [PubMed 3336429]

253. Zenilman JM, Nims LJ, Menegus MA et al. gonococos-resistentes espectinomicina nos Estados Unidos, 1985–De 1986. J Infect Dis. 1987; 156: 1002-4. [PubMed 2960748]

254. Easmon CSF, Ison CA, Woodford N. Spectinomicina e resistente Neisseria gonorrhoeae. N Engl J Med. 1988; 318: 325-6. [IDIS 238041] [PubMed 2961996]

255. Jacobs RF. associada a ceftriaxona colecistite. Pediatr Infect Dis J. 1988; 7: 434-6. [PubMed 3293002]

256. Jacobs RF, Kearns GL. Único vs tratamento com ceftriaxona-dose dividida para a meningite. JAMA. 1988; 260: 925-6.

257. Dankner WM, Connor JD, Sawyer M et al. O tratamento da meningite bacteriana com ceftriaxona terapia uma vez por dia. J Antimicrob Chemother. 1988; 21: 637-45. [PubMed 3391863]

258. Tuncer AM, Gur I, Ertem L et al. Uma vez por dia durante ceftriaxona meningococcemia e meningite meningicoccal. Pediatr Infect Dis J. 1988; 7: 711-3. [PubMed 3054778]

259. Bradley JS, Ching DK, Phillips SE. terapia ambulatorial das infecções pediátricas graves com ceftriaxona. Pediatr Infect Dis J. 1988; 7: 160-4. [PubMed 3357713]

260. Gancho EW, Roddy RE, Handsfield HH. A ceftriaxona para incubar e sífilis precoce. J Infect Dis. 1988; 158: 881-4. [IDIS 263.621] [PubMed 3171231]

261. Dattwyler RJ, Halperin JJ, DJ Volkman et ai. Tratamento da tarde borreliose de Lyme—comparação randomizada de ceftriaxona e penicilina. Lanceta. 1988; 1: 1191-4. [IDIS 242950] [PubMed 2897008]

262. Anon. O tratamento da doença de Lyme. Med Lett Drugs Ther. 2000; 42: 37-9. [PubMed 10825919]

264. Nassif X, Dupont B, J Fleury et al. Ceftriaxona na febre recorrente. Lanceta. 1988; 2: 394. [IDIS 245114] [PubMed 2899795]

265. Fujita K, Murono K, H Sakata et ai. [Ceftriaxona em recém-nascidos e lactentes jovens; eficácia clínica, avaliação e efeito sobre a flora bacteriana intestinal farmacocinético] (japonês, com resumo Inglês.). Jpn J Antibiot. 1988; 41: 117-27.

266. Schwartz B, Al-Tobaiqi A, Al-Sila A et al. Eficácia comparativa de ceftriaxona e rifampicina na erradicação transporte faríngeo do grupo A Neisseria meningitidis. Lanceta. 1988; 1: 1239-1242. [IDIS 242633] [PubMed 2897515]

268. Fink S, o efeito Karp W. Robertson A. ceftriaxona na ligação bilirrubina-albumina. Pediatria. 1987; 80: 873-5. [PubMed 3684399]

269. Centers for Disease Control. Sexualmente transmissível diretrizes de tratamento de doenças 1989. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1989; 38 (Suppl): 8S 1-43S.

270. Girgis NI, Farid Z, Bishay E. ceftriaxona na meningite bacteriana. Lanceta. 1989; 2: 510.

271. Girgis NI, Abu EEE, Farid Z et al. A ceftriaxona em comparação com uma combinação de ampicilina e cloranfenicol no tratamento de meningite bacteriana em adultos. Drugs Exp Clin Res. 1987; 13: 497-500. [PubMed 3428132]

272. Girgis NI, Abu EEE, Farid Z et al. ceftriaxona intramuscular contra ampicilina-cloranfenicol na meningite bacteriana infância. Scand J Infect Dis. 1988; 20: 613-7. [PubMed 3065929]

273. Moran JS, Levine WC. Drogas de escolha para o tratamento de infecções não complicadas gonocócicas. Clin Infect Dis. 1995; 20 (Supl 1): S47-65.

274. Le Saux N, Ronald AR. Papel da ceftriaxona em doenças sexualmente transmissíveis. Rev Infect Dis. 1989; 11: 299-309. [IDIS 307626] [PubMed 2649963]

275. A United States Pharmacopeia, rev 22 e Formulário Nacional, 17ª ed. Rockville, MD: The United States Pharmacopeial Convention, Inc; 1989 (Suppl 1): 2105-6.

276. Steere AC, Pachner AR, Malawista SE. anormalidades neurológicas na doença de Lyme: o sucesso do tratamento com altas doses de penicilina intravenosa. Ann Intern Med. 1983; 99: 767-72. [IDIS 179198] [PubMed 6316826]

279. Luft BJ, Gorevic PD, Halperin JJ et al. Uma perspectiva sobre o tratamento da borreliose de Lyme. Rev Infect Dis. 1989; 11 (Suppl 6): S1518-25.

280. Dattwyler RJ, Halperin JJ, DJ Volkman et ai. Tratamento da tarde borreliose de Lyme—comparação randomizada de ceftriaxona e penicilina. Lanceta. 1988; 1: 1191-4. [IDIS 242950] [PubMed 2897008]

281. Eichenfield AH, Athreya BH. A doença de Lyme: de carrapatos e títulos. J Pediatr. 1989; 114: 328-33. [IDIS 253.700] [PubMed 2644410]

282. Neu HC. Uma perspectiva sobre a terapia de infecção Lyme. Ann NY Acad Sci. 1988; 539: 314-6. [PubMed 3056200]

283. Luft BJ, Volkman DJ, Halperin JJ et al. Novas abordagens quimioterapêuticos no tratamento da borreliose de Lyme. Ann NY Acad Sci. 1988; 539: 352-61. [PubMed 3056203]

284. Mursic VP, Wilske B, Schierz G. in vitro e in vivo susceptibilidade de Borrelia burgdorferi. Eur J Clin Microbiol. 1987; 6: 424-6. [PubMed 3665899]

285. Johnson RC, Kodner C, Russel M. in vitro e in vivo da susceptibilidade da espiroqueta doença de Lyme, Borrelia burgdorferi, a quatro agentes antimicrobianos. Antimicrob Agents Chemother. 1987; 31: 164-7. [IDIS 226540] [PubMed 3566246]

286. Dattwyler RJ, Halperin JJ, Passo H et al. Ceftriaxona como terapia eficaz para a doença de Lyme refractário. J Infect Dis. 1987; 155: 1322-5. [IDIS 230577] [PubMed 3572042]

287. Kohler J, Schneider H, Vogt A. Altas doses de penicilina intravenosa G não impede a progressão na manifestação neurológica precoce da borreliose de Lyme. Infecção. 1989; 17 (julho / agosto): 216-7. [PubMed 2767763]

288. Johnson RC. As técnicas de isolamento para espiroquetas e a sua sensibilidade aos antibióticos in vitro e in vivo. Rev Infect Dis. 1989; 11 (Suppl 6): S1505-10. [IDIS 273.583] [PubMed 2682963]

289. Berger BW, Johnson RC. Os achados clínicos e microbiológicos em 6 pacientes com eritema migrans da doença de Lyme. J Am Acad Dermatol. 1989. No prelo.

290. Os revisores’ comentários sobre Lyme revisões doença (observações pessoais). 1989 04 de dezembro.

291. Rolfs R (Centers for Disease Control, Atlanta, GA). Comunicação pessoal; 1991 20 de setembro.

293. Marcuse EK. (Academia Americana de Pediatria; Elk Grove Village, IL). Comunicação pessoal; 1991 25 set.

294. Harnoss BM, Hirner A, Dibbelt H et al. profilaxia antibiótica perioperatória em intervenções de duto biliar: resultados de dois estudos prospectivos randomizados. Quimioterapia. 1987; 33: 297-301. [IDIS 231.861] [PubMed 3608630]

295. Um Hjortrup, Moesgaard M, Jensen M et al. A profilaxia antibiótica em cirurgia biliar alto risco: uma dose de ceftriaxona em comparação com duas doses de cefuroxima. Eur J Surg. 1991; 157: 403-5. [PubMed 1681918]

296. El-Mufti M, Rakas FS, Glessa A et al. Ceftriaxona contra amoxicilina clavulanato-potenciada para a profilaxia contra sepse pós-operatória em cirurgia biliar: um estudo prospectivo randomizado em 200 pacientes. Curr Med Res Opin. 1989; 11: 354-9. [PubMed 2707048]

298. Skinner JM. Carta sobre revisto rotulagem para o uso de Rocephin (ceftriaxona de sódio) como profilaxia contra as infecções em pacientes submetidos a cirurgia do trato biliar. Nutley, NJ: Roche Laboratories; Junho 1992.

299. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. Diagnóstico e tratamento de doenças transmitidas por alimentos. Uma cartilha para os médicos. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2001; 50 (. N RR-2): 1-69. [PubMed 11215787]

300. Meijer WS, Schmitz PIM, Jeekel J. Meta-análise de ensaios clínicos randomizados e controlados de profilaxia antibiótica em cirurgia do trato biliar. Br J Surg. 1990; 77: 283-90. [PubMed 2138925]

302. Wenzel RP. profilaxia antibiótica pré-operatória. N Engl J Med. 1992; 326: 337-9. [IDIS 290.609] [PubMed 1728738]

308. Zinberg J, Chernaik R, Coman E et al. obstrução biliar sintomático reversível associada com pseudolithiasis ceftriaxona. J Gastroenterology. 1991; 86: 1251-4.

309. Lopez AJ, O’Keefe P, Morrissey M. colelitíase ceftriaxona-induzido. Ann Intern Med. 1991; 115: 712-4. [IDIS 286920] [PubMed 1929040]

310. Barnett ED, Teele DW, Klein JO et al. Comparação de ceftriaxona e sulfametoxazol trimetoprim para otite média aguda. Pediatria. 1997; 99: 23-8. [IDIS 378.345] [PubMed 8989332]

311. Verde SM, Rothrock SG. De dose única de ceftriaxona intramuscular de otite média aguda em crianças. Pediatria. 1993; 91: 23-30. [IDIS 307.734] [PubMed 8416502]

312. Varsano I, Frydman M, Amir J et al. em dose intramuscular única de ceftriaxona, em comparação com a terapia amoxicilina 7 dias para otite média aguda em crianças: um ensaio clínico duplo-cego. Quimioterapia. 1988; 34 (Supl 1): 39-46. [IDIS 249.470] [PubMed 3246170]

313. Fraschini F, Braga PC, Falchi M et al. A ceftriaxona em infecções otorrinolaringológicas e pulmonares. Quimioterapia. 1986; 32: 200-4. [IDIS 216599] [PubMed 3709268]

314. Patel R, Grogg KL, Edwards WD et al. Morte de terapia inapropriada para a doença de Lyme. Clin Infect Dis. 2000 Oct; 31: 1107-9.

315. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. complicações biliares associada a ceftriaxona de tratamento de suspeita de doença de Lyme disseminada—New Jersey, 1990-1992. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1993; 42: 39-42. [PubMed 8419791]

316. Shiffman ML, Keith FB, Moore EW. Patogênese da lama biliar associada à ceftriaxona: estudos in vitro de ligação ao cálcio-ceftriaxona e solubilidade. Gastroenterology. 1990; 99: 1772-8. [PubMed 2227290]

317. Heim-Duthoy KL, Caperton EM, Pollock R et al. pseudolithiasis biliar aparente durante a terapia ceftriaxona. Antimicrob Agents Chemother. 1990; 34: 1146-9. [IDIS 267.818] [PubMed 2203305]

318. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. A vigilância sentinela para a resistência antimicrobiana em Neisseria gonorrhoeae —Estados Unidos, 1988-1991. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1993; 42 (SS-3): 29-39.

319. Spach DH, Liles WC, Campbell GL et al. doenças nos Estados Unidos por carrapatos. N Engl J Med. 1993; 329: 936-47. [IDIS 320338] [PubMed 8361509]

320. Luft BJ, Gardner P, Lightfoot RW Jr. Adequação do tratamento antibiótico parenteral para pacientes com a doença de Lyme presumido. Ann Intern Med. 1993; 119: 518. [PubMed 8357119]

321. Lightfoot RW, Luft BJ, Rahn DW et ai. tratamento antibiótico parenteral empírico de pacientes com fibromialgia e fadiga e um resultado sorológico positivo para a doença de Lyme. A análise de custo-eficácia. Ann Intern Med. 1993; 119: 503-9. [IDIS 320377] [PubMed 8357117]

322. Bakken LL, caso KL, Callister SM et al. Desempenho de 45 laboratórios que participam de um programa de testes de proficiência para Lyme sorologia doença. JAMA. 1992; 268: 891-5. [PubMed 1640618]

323. Anon. Prevalência de resistentes à penicilina Streptococcus pneumoniae —Connecticut, 1992-1993. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1994; 43: 216.217.223. [PubMed 8127327]

324. Leggiadro RJ. Penicilina e cefalosporina-resistente Streptococcus pneumoniae. uma ameaça emergente. Pediatria. 1994; 93: 500-3.

326. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. A diminuição da susceptibilidade de Neisseria gonorrhoeae às fluoroquinolonas—Ohio e Havaí, 1992–De 1994. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1994; 43: 325-7. [IDIS 329259] [PubMed 8164636]

329. Kleiman MB, Weinberg GA, Reynolds JK et al. Meningite com resistente à beta-lactâmicos Streptococcus pneumoniae. a necessidade de início de repetição punção lombar. Pediatr Infect Dis J. 1993; 12: 782-4. [PubMed 8414810]

330. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. Resistente a drogas Streptococcus pneumoniae —Kentucky e Tennessee, de 1993. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1994; 43: 23-7. [IDIS 324201] [PubMed 8277937]

331. IR Friedland, Shelton S, Paris, M et al. Dilemas no diagnóstico e tratamento de cefalosporina-resistente Streptococcus pneumoniae meningite. Pediatr Infect Dis J. 1993; 12: 196-200. [PubMed 8451095]

332. Chesney PJ. O problema crescente da resistência antimicrobiana em Streptococcus pneumoniae. Criança Am J Dis. 1992; 146: 912-6. [IDIS 300056] [PubMed 1636656]

333. Klugman KP. A resistência do pneumococo aos antibióticos. Clin Microbiol Rev. 1990; 3: 171-96. [PubMed 2187594]

334. John CC. O insucesso do tratamento com o uso de uma cefalosporina de terceira geração para a meningite pneumocócica resistente à penicilina: relato de caso e revisão. Clin Infect Dis. 1994; 18: 188-93. [IDIS 325352] [PubMed 8161625]

335. Baxter Healthcare Corporation. informações descritivas sobre os produtos pré-misturados. Deerfield, IL; 1994 21 de fevereiro.

336. Gancho EW, Jones RB, Martin DH et al. Comparação de ciprofloxacina e ceftriaxona como terapia de dose única para a gonorreia não complicada em mulheres. Antimicrob Agents Chemother. 1993; 37: 1670-3. [IDIS 318767] [PubMed 8215281]

337. Schwarcz SK, Zenilman JM, Schnell D et al. nacional de vigilância de resistência antimicrobiana em Neisseria gonorrhoeae. JAMA. 1990; 264: 1413-7. [IDIS 271.210] [PubMed 2144026]

340. Agger WA, Callister SM, Jobe DA. A suscetibilidade in vitro de borrelia burgdorferi para cinco cefalosporinas orais e ceftriaxona. Antimicrob Agents Chemother. 1992; 36: 1788-1790. [IDIS 299.826] [PubMed 1416868]

341. Johnson RC, Kodner CB, Jurkovich PJ et al. Comparação in vitro e in vivo de susceptibilidades a espiroqueta doença de Lyme borrelia burgdorferi a cefuroxima e outros agentes antimicrobianos. Antimicrob Agents Chemother. 1990; 34: 2133-6. [IDIS 273720] [PubMed 2073103]

342. Dajani A, Taubert K, Ferrieri P et al e da Comissão da Febre Reumática et al. Tratamento de faringite estreptocócica aguda e prevenção da febre reumática: a indicação para profissionais de saúde. Pediatria. 1995; 96: 758-64. [IDIS 355409] [PubMed 7567345]

343. Klass PE, Klein JO. Terapia de sepse bacteriana, meningite e otite média em lactentes e crianças: 1992 poll de administração de programas em doenças infecciosas pediátricas. Pediatr Infect Dis J. 1992; 11: 702-5. [PubMed 1448307]

344. Feigin RD, McCracken GH, Klein JO. Diagnóstico e tratamento da meningite. Pediatr Infect Dis J. 1992; 11: 785-814. [PubMed 1448332]

345. Pallares R, J Linares, Vadillo M et al. A resistência à penicilina e cefalosporina e mortalidade por pneumonia pneumocócica grave em Barcelona, ​​Espanha. N Engl J Med. 1995; 333: 474-80. [IDIS 351.541] [PubMed 7623879]

346. Tomasz A. O pneumococo às portas. N Engl J Med. 1995; 333: 514-5. [IDIS 351.545] [PubMed 7623886]

347. Hofmann J, Cetron MS, Farley MM et al. A prevalência de resistência a drogas Streptococcus pneumoniae em Atlanta. N Engl J Med. 1995; 333: 481-6. [IDIS 351542] [PubMed 7623880]

348. Barry AL, Brown SD, Novick WJ. Actividades in vitro de cefotaxima, ceftriaxona, ceftazidima, cefpiroma, e contra penicilina Streptococcus pneumoniae isolados. Antimicrob Agents Chemother. 1995; 39: 2193-6. [IDIS 356.005] [PubMed 8619565]

349. Sloas NM, Barrett FF, Chesney PJ et al. falhas no tratamento de cefalosporina em resistente à cefalosporina penicilina e Streptococcus pneumoniae meningite. Pediatr Infect Dis J. 1992; 11: 662-6. [PubMed 1523079]

350. Rolfs RT. O tratamento da sífilis, 1993. Clin Infect Dis. 1995; 20 (Supl 1): S23-38. [IDIS 345.858] [PubMed 7795106]

352. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. Surto de multi-resistente Salmonella Newport—Estados Unidos, de janeiro a abril de 2002. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2002; 51: 545-7. [PubMed 12118534]

353. Steere AC, Verde J, Schoen RT et al. terapia de penicilina parentérica bem sucedida de artrite de Lyme estabelecida. N Engl J Med. 1985; 312: 869-74. [IDIS 198678] [PubMed 3883177]

355. Martin C, J Ragni, Lokiec F et al. Farmacocinética e penetração nos tecidos de uma dose única de ceftriaxona (1.000 miligramas por via intravenosa) para a profilaxia antibiótica em cirurgia torácica. Antimicrob Agents Chemother. 1992; 36: 2804-7. [IDIS 306787] [PubMed 1482149]

356. Rahn DW, Malawista SE. A doença de Lyme: recomendações para diagnóstico e tratamento. Ann Intern Med. 1991; 114: 472-81. [IDIS 278.982] [PubMed 1994795]

357. Nocton JJ, Steere, AC. doença de Lyme. Adv Intern Med. 1995; 40: 69-117. [PubMed 7747659]

358. Spach DH, Liles WC, Campbell GL et al. doenças nos Estados Unidos por carrapatos. N Engl J Med. 1993; 329: 936-47. [IDIS 320338] [PubMed 8361509]

359. Jantausch BA. doença de Lyme, febre maculosa, erliquiose: emergentes e estabelecidos desafios para o clínico. Ann Allergy. 1994; 73: 4-11. [IDIS 333813] [PubMed 8030801]

360. Nadelman RB, Wormser GP. eritema migrans e doença de Lyme precoce. Am J Med. 1995; 98 (4A): 15-23S.

Sigal 361. LH. No início disseminada doença de Lyme: manifestações cardíacas. Am J Med. 1995; 98 (4A): 25-28S.

362. Steere, AC. manifestações músculo-esqueléticas da doença de Lyme. Am J Med. 1995; 98 (4A): 44-48S.

Sigal 363. LH. Gestão de Lyme doença refratária ao tratamento com antibióticos. Rheum Dis Clin North Am. 1995; 21: 217-30. [PubMed 7732170]

364. Dattwyler RJ, Luft BJ, MJ Kunkel et ai. A ceftriaxona em comparação com doxiciclina para o tratamento da doença de Lyme disseminada aguda. N Engl J Med. 1997; 337: 289-94. [IDIS 390.251] [PubMed 9233865]

365. Shapiro ED. doença de Lyme em crianças. Am J Med. 1995; 98 (4A): 69-73S.

366. Pachner AR. No início disseminada doença de Lyme: Lyme meningite. Am J Med. 1995; 98 (4A): 30-37S.

Sigal 367. LH. Persistência de sintomas da doença de Lyme—possíveis explicações e implicações para o tratamento. J Reumatol. 1994; 21: 593-5. [IDIS 328.826] [PubMed 8035381]

368. Rees DHE, Axford JS. artrite de Lyme. Ann Rheum Dis. 1994; 53: 553-6. [IDIS 336.257] [PubMed 7979590]

370. Gasser RN, Dusleag J, Reisinger CE et al. Tratamento de longa data a doença de Lyme com ceftriaxona. Lanceta. 1994; 343: 1227. [IDIS 329.815] [PubMed 7909891]

Sigal 371. LH. A doença de Lyme: primum non nocere. J Infect Dis. 1995; 171: 423-4. [PubMed 7844380]

372. Billstein SA, Sudol TE. Ceftriaxona para pacientes pediátricos com doença de Lyme. J Infect Dis. 1994; 169: 937-8. [IDIS 328670] [PubMed 8204175]

373. Um Spielman, Shih CM. Ceftriaxona para pacientes pediátricos com doença de Lyme. J Infect Dis. 1994; 169: 938. [IDIS 328671] [PubMed 8133116]

375. Schwartz B. A quimioprofilaxia para infecções bacterianas: princípios e aplicação de infecções meningocócicas. Rev Infect Dis. 1991; 13 (Suppl 2): ​​S170-3. [IDIS 277028] [PubMed 2017647]

378. Martin C, Viviand X, Alaya M et al. Penetração de ceftriaxona (1 ou 2 gramas por via intravenosa) em tecidos do mediastino e cardíacos em seres humanos. Antimicrob Agents Chemother. 1996; 40: 812-5. [IDIS 364.390] [PubMed 8851621]

380. Hamded KA. o sucesso do tratamento primário Actinomyces viscosus endocardite com cefalosporinas de terceira geração. Clin Infect Dis. 1998; 26: 211-2. [IDIS 419.246] [PubMed 9455552]

381. Skoutelis A, Petrochilos J, Bassaris H. O sucesso do tratamento de actinomicose torácica com ceftriaxona. Clin Infect Dis. 1994; 19: 161-2. [IDIS 333134] [PubMed 7948522]

382. Smego RA, Foglia G. Actinomycosis. Clin Infect Dis. 1998; 26: 1255-1263. [IDIS 409141] [PubMed 9636842]

383. Cantor R. Diagnóstico e tratamento de Whipple’s doença. Drogas. 1998; 55: 699- 704. [PubMed 9585865]

384. Peters FP, Wouters RS, de Bruine AP et al. recaída cerebral de Whipple sarcoidlike’s doença. Clin Infect Dis. 1997; 24: 1252-5. [IDIS 388.571] [PubMed 9195094]

385. Schnider PJ, Reisinger CE, Gerschlager W et al. A longo prazo de seguimento em Whipple cerebral’s doença. Eur J Gastroenterol Hepatol. 1996; 8: 899-903. [PubMed 8889458]

386. Adler CH, Galetta SL. myorhythmia óculo-facial-esqueléticas na doença de Whipple: o tratamento com ceftriaxona. Ann Intern Med. 1990; 112: 467-9. [IDIS 264.463] [PubMed 1689977]

387. Charnas R, Luthi AR, W Ruch et ai. Uma vez por dia ceftriaxona mais amicacina vs. três vezes ceftazidima mais amicacina diária para o tratamento de crianças com neutropenia febril com câncer. Pediatr Infect Dis J. 1997; 16: 346-53. [IDIS 385370] [PubMed 9109134]

388. Internacional Antimicrobial Therapy Grupo Cooperativo da Organização Européia para Pesquisa e Tratamento do Câncer. Eficácia e toxicidade de doses diárias únicas de amicacina e ceftriaxona versus múltiplas doses diárias de amicacina e ceftazidima para a infecção em pacientes com câncer e granulocitopenia. Ann Intern Med. 1993; 119: 584-93. [IDIS 320672] [PubMed 8363169]

389. Cordonnier C, Herbrecht R, Pico JL et al et al. cefepime / amicacina contra ceftazidima / amicacina como terapia empírica para episódios febris em pacientes neutropênicos: um estudo comparativo. Clin Infect Dis. 1997; 24: 41-51. [IDIS 378.942] [PubMed 8994754]

392. Ramphal R, R Gucalp, Rotstein C et al. A experiência clínica com um único agente e com regimes associados na gestão de infecção no paciente neutropenia febril. Am J Med. 1996; 100 (6A Suppl): 83S-89S. [IDIS 370.422] [PubMed 8678102]

393. Viscoli C. A evolução da gestão empírica de febre e neutropenia em pacientes com câncer. J Antimicrob Chemother. 1998; 41 (Suppl D): 65-80. [IDIS 409.104] [PubMed 9688453]

394. Rolston KV. Ampliando as opções para a terapia baseada no risco, neutropenia febril. Diagn Microbiol Infect Dis. 1998; 31: 411-6. [PubMed 9635917]

395. Ligação H, Maschmeyer L, P Meyer et ai. terapia antimicrobiana intervencionista em pacientes com neutropenia febril. Ann Hematol. 1994; 69: 231-43. [PubMed 7948312]

396. Spach DH, Kanter AS, Dougherty MJ et al. Bartonella (Rochalimaea ) quintana bacteremia em pacientes do centro da cidade com alcoolismo crónico. N Engl J Med. 1995; 332: 424-8. [PubMed 7529895]

397. Walker CK, Kahn JG, Washington AE et al. doença inflamatória pélvica: meta-análise de eficácia regime antimicrobiano. J Infect Dis. 1993; 168: 969-78. [IDIS 320.603] [PubMed 8376843]

398. Cunha BA. O tratamento de doença inflamatória pélvica. Clin Pharm. 1990; 9: 275-85. [IDIS 265.474] [PubMed 2184973]

400. Quagliarello VJ, Scheld WM. O tratamento da meningite bacteriana. N Engl J Med. 1997; 336: 708-16. [IDIS 388.664] [PubMed 9041103]

401. Eidlitz Marcus-T, Cohen YH, Nussinovitch M et al. Eficácia comparativa de dois e cinco dias cursos de ceftriaxona para o tratamento da shigelose grave em crianças. J Pediatr. 1993; 123: 822-4. [IDIS 321.867] [PubMed 8229499]

402. Varsano I, Eidlitz Marcus-T, Nussinovitch M et al. Eficácia comparativa de ceftriaxona e ampicilina para o tratamento de shigelose severa em crianças. J Pediatr. 1991; 188: 627-32.

403. Nataro JP. O tratamento da enterite bacteriana. Pediatr Infect Dis J. 1998; 17: 420-2. [IDIS 407084] [PubMed 9613658]

404. Zenilman JM. Febre tifóide. JAMA. 1997; 278: 847-50. [IDIS 391174] [PubMed 9293994]

405. Herikstad H, Hayes PS, Hogan J et al. A ceftriaxona-resistentes Salmonella nos Estados Unidos. Pediatr Infect Dis J. 1997; 16: 904-5. [IDIS 392.889] [PubMed 9306487]

406. Smith MD, Duong NM, Hoa NTT et al. Comparação de ofloxacina e ceftriaxona para o tratamento de curta duração da febre entérica. Antimicrob Agents Chemother. 1994; 38: 1716-1720. [IDIS 333890] [PubMed 7986000]

407. Islam A, Butler T, Kabir I et al. O tratamento da febre tifóide com ceftriaxona durante 5 dias ou cloranfenicol por 14 dias: um ensaio clínico randomizado. Antimicrob Agents Chemother. 1993; 37: 1572-5. [IDIS 318762] [PubMed 8215265]

408. Bhutta ZA, Khan IA, Molla AM. Terapia de febre tifóide multirresistente com cefixima oral versus ceftriaxona intravenosa. Pediatr Infect Dis J. 1994; 13: 990-4. [IDIS 339531] [PubMed 7845753]

409. Girgis NI, Sultan Y, Hammad O et al. A comparação da eficácia, segurança e custo de cefixima, ceftriaxona e de aztreonam no tratamento de multidroga-resistentes Salmonella typhi septicemia em crianças. Pediatr Infect Dis J. 1995; 14: 603-5. [IDIS 350132] [PubMed 7567290]

410. Soe GB, Overturf GD. O tratamento da febre tifóide e outras salmonelloses sistêmicos com cefotaxima, ceftriaxona, cefoperazona, e outras cefalosporinas mais recentes. Rev Infect Dis. 1987; 9: 719-36. [IDIS 232251] [PubMed 3125577]

411. Mermin JH, Townes JM, Gerber M. et al. A febre tifóide nos Estados Unidos, 1985- 1994: mudando riscos de viagens internacionais e aumento da resistência antimicrobiana. Arch Intern Med. 1998; 158: 633-8. [PubMed 9521228]

414. Kaye D. Tratamento de endocardite infecciosa. Ann Intern Med. 1996; 124: 606- 8. [IDIS 361583] [PubMed 8597326]

415. Francioli PB. Ceftriaxona e tratamento ambulatorial de endocardite infecciosa. Infect Dis Clin N Am. 1993; 7: 97-115.

416. Francioli P, Ruch W, Stamboulian D eo Endocardite Infecciosa Grupo Internacional de Estudo. O tratamento de endocardite estreptocócica com uma dose única diária de ceftriaxona e netilmicina por 14 dias: um estudo prospectivo multicêntrico. Clin Infect Dis. 1995; 21: 1406-1410. [IDIS 359775] [PubMed 8749624]

417. Francioli P, J Etienne, Hoigne R et al. O tratamento de endocardite estreptocócica com uma dose única diária de ceftriaxona de sódio, durante 4 semanas. A eficácia e viabilidade tratamento ambulatorial. JAMA. 1992; 267: 264-7. [IDIS 290.013] [PubMed 1727524]

418. Guerrero MLF, Ramos JM, Nunez A et al. infecções focais devido à não-Salmonella typhi em pacientes com AIDS: relatório de 10 casos e revisão. Clin Infect Dis. 1997; 25: 690-7. [IDIS 393737] [PubMed 9314463]

419. Acharya G, Butler T, Ho M et al. O tratamento da febre tifóide: estudo randomizado de um curso de três dias de ceftriaxona contra um curso de catorze dias de cloranfenicol. Am J Trop Med Hyg. 1995; 52: 162-5. [IDIS 344253] [PubMed 7872445]

421. Russo TA, Cook S, ceftriaxona Gorbach S. intramuscular na terapia parenteral domiciliar. Antimicrob Agents Chemother. 1988; 32: 1439-1440. [IDIS 248093] [PubMed 3196006]

422. Williams DN, Rehm SJ, Tice AD ​​et al. diretrizes práticas para a terapia anti-infeccioso parenteral com base na comunidade. Clin Infect Dis. 1997; 25: 787-801. [IDIS 395785] [PubMed 9356790]

423. Leibovitz E, E Tabachnik, Fliedel O et al. ceftriaxona intramuscular uma vez por dia no tratamento ambulatorial de pneumonia adquirida na comunidade grave em crianças. Clin Pediatr. 1990; 29: 634-9.

424. Bradley JS. ceftriaxona uma vez por dia no tratamento ambulatorial das infecções pediátricas. Quimioterapia. 1991; 37 (Supl 3): 3-6. [IDIS 286389] [PubMed 1884651]

425. Tice AD. terapia uma vez por dia ambulatorial ceftriaxona em adultos com infecções. Quimioterapia. 1991; 37 (Supl 3): 7-10. [IDIS 286.390] [PubMed 1909231]

426. Wiselka MJ, Nicholson KG. Ambulatorial terapia antimicrobiana parenteral: experiência em um grande hospital de ensino. J Infect. 1997; 35: 73-6. [IDIS 392309] [PubMed 9279728]

427. Chamberlain JM, Boenning DA, Waisman Y et al. ceftriaxona de dose única contra 10 dias de cefaclor para otite média. Clin Pediatr. 1994; Novembro: 642-6.

428. Kozyrskyj AL, Hildes-Ripstein GE, Longstaffe SEA et al. O tratamento da otite média aguda com um percurso encurtado de antibióticos: a meta-análise. JAMA. 1998; 279: 1736-1742. [IDIS 409.347] [PubMed 9624028]

429. Naturalmente Pichichero ME, Cohen R. abreviada de antibioticoterapia para otite média aguda, sinusite e amigdalofaringite. Pediatr Infect Dis J. 1997; 16: 680-95. [IDIS 390075] [PubMed 9239773]

430. Bauchner H, W Adams, Barnett E et al. Terapia para a otite média aguda: preferência dos pais por antibióticos orais ou parenterais. Arch Pediatr Adolesc Med. 1996; 150: 396-9. [IDIS 366.035] [PubMed 8634735]

431. Goldfarb J, Medendorp S. Novas terapias para otite média. Clin Pediatr. 1994; Novembro: 647-8.

432. Kishiyam JL, Adelman DC. A reatividade cruzada e imunologia de βantibióticos p-lactâmicos. Drug Safety. 1994; 10: 318-27. [PubMed 8018304]

433. Thompson JW, Jacobs RF. Os efeitos adversos do cefalosporinas mais recentes: uma atualização. Drug Safety. 1993; 9: 132-42. [PubMed 8397890]

435. Adu A, Armour CL. revisão de utilização de drogas (DUR) das cefalosporinas de terceira geração: o foco nas ceftriaxona, ceftazidima e cefotaxima. Drogas. 1995; 50: 423- 39. [PubMed 8521766]

436. terapia Giamarellou H. empírico para infecções no febril, neutropenia, anfitrião comprometido. Med Clin N Am. 1995; 79: 559-77. [PubMed 7752729]

437. Girmenia C, Moleti ML, Cartoni C et al. Gestão de complicações infecciosas em pacientes com malignidades hematológicas avançadas em atendimento domiciliar. Leucemia. 1997; 11: 1807-1812. [PubMed 9369410]

438. Berbari EF, Cockerill FR, Steckelberg JM. A endocardite infecciosa devido a microorganismos não usuais ou exigentes. Mayo Clin Proc. 1997; 72: 532-42. [PubMed 9179137]

441. Brouqui P, P Houpikian, Dupont HT et ai. Levantamento de soroprevalência de Bartonella quintana em moradores de rua. Clin Infect Dis. 1996; 23: 756-9. [PubMed 8909840]

442. Reed JB, escalas DK, Wong MT et al. henselae Bartonella neuroretinite na doença da arranhadura do gato: diagnóstico, gestão e sequelas. Oftalmologia. 1998; 105: 459-66. [PubMed 9499776]

444. Baixo JW, Freitas BC, Freitas AD et al. dupla avaliação prospectiva cego randomizado controlado com placebo de azitromicina para o tratamento da doença da arranhadura do gato. Pediatr Infect Dis J. 1998; 17: 447-52. [IDIS 408.829] [PubMed 9655532]

445. Smith DL. doença da arranhadura do gato e síndromes clínicas relacionadas. Am Fam Physician. 1997; 55: 1783-9. [IDIS 384830] [PubMed 9105205]

446. Stamm WE, Hooton TM. Tratamento de infecções do trato urinário em adultos. N Engl J Med. 1993; 329: 1328-1334. [IDIS 320.913] [PubMed 8413414]

447. DiCarlo RP, Martin DH. O diagnóstico clínico da doença de úlcera genital em homens. Clin Infect Dis. 1997; 25: 292-9. [PubMed 9332527]

448. Zervos M, Nelson M, e do Grupo de Estudo Cefepime. Cefepime contra ceftriaxona para o tratamento empírico de pacientes hospitalizados com pneumonia adquirida na comunidade. Antimicrob Agents Chemother. 1998; 42: 729-33. [IDIS 403.741] [PubMed 9559773]

449. Lippert H, Gastinger J. Antimicrobial profilaxia em colecistectomias laparoscópica e convencional. Quimioterapia. 1998; 44: 355-63. [IDIS 414.451] [PubMed 9732152]

450. Abo Rahmy E. perioperatórios profilaxia antibiótica em cirurgia abdominal para correção de hérnia: estudo retrospectivo de 1.524 pacientes consecutivos. J Chemother. 1998; 10: 248-53. [PubMed 9669652]

451. M Scholz, Lüftenegger W, Harmuth H et al. De dose única profilaxia antibiótica em ressecção transuretral da próstata: um estudo prospectivo randomizado. Br J Urol. 1998; 81: 827-9. [PubMed 9666765]

452. Elia S, Gentile M, Guggino G et al. profilaxia antimicrobiana pré-operatória com uma cefalosporina de ação prolongada para cirurgia torácica em 192 pacientes pequenos não cancro do pulmão de células. J Chemother. 1998; 10: 58-63. [PubMed 9531076]

453. Karthaus M, Wolf HH, Kämpfe D et al. Ceftriaxona monoterapia no tratamento de baixo risco neutropenia febril. Quimioterapia. 1998; 44: 343-54. [IDIS 414450] [PubMed 9732151]

454. Bartolozzi S, Clerico A, Properzi E et al. Ceftriaxona como um agente único no tratamento empírico de febre inexplicada em crianças granulocitopênicos com tumores sólidos. J Chemother. 1997; 9: 227-31. [PubMed 9210007]

455. Asa DA, Hendershott CM, Debuque l et al. Um estudo randomizado de três regimes de antibióticos para o tratamento da pielonefrite na gravidez. Obstet Gynecol. 1998; 92: 249- 53. [IDIS 408.886] [PubMed 9699761]

456. Laurichesse H, Robin F, Gerbaud L et al. terapia empírica para pacientes não hospitalizados com pneumonia adquirida na comunidade. Eur J Respir. 1998; 11: 73-8. [PubMed 9543273]

457. Príncipe SE, Dominger KA, Cunha BA et al. Klebsiella pneumoniae pneumonia. Heart Lung. 1997; 26: 413-7. [PubMed 9315470]

458. Varsano I, Volovitz B, Horev Z et al. ceftriaxona intramuscular em comparação com amoxicilina clavulanato-oral para o tratamento da otite média aguda em crianças. Eur J Pediatr. 1997; 156: 858-63. [PubMed 9392401]

459. Duff P. Antibiótico selecção em pacientes obstétricas. Infect Dis Clin North Am. 1997; 11: 1-12. [PubMed 9067781]

460. Arredondo JL, Diaz V, Gaitan H et al. clindamicina oral e ciprofloxacina contra ceftriaxona intramuscular e doxiciclina oral no tratamento de doença inflamatória pélvica ligeira a moderada em pacientes ambulatoriais. Clin Infect Dis. 1997; 24: 170-8. [IDIS 381.113] [PubMed 9114143]

462. Rummen JL, Gordts B, Van Landuyt HW. A suscetibilidade in vitro de Capnocytophaga espécie para 29 agentes antimicrobianos. Antimicrob Agents Chemother. 1986; 30: 739-42. [PubMed 3800350]

463. Pers C, Gahrn-Hansen B, Frederiksen W. Capnocytophaga canimorsus septicemia na Dinamarca, 1982-1995: revisão de 39 casos. Clin Infect Dis. 1996; 23: 71-5. [PubMed 8816132]

464. Spach DH, Koehler JE. Bartonella -infecções associadas. Infect Dis Clin N Am. 1998; 12: 137-55.

465. Baixo JW, Vincent JM, Pessoa DA. O espectro de expansão Bartonella infecções: I. Bartonelose e febre de trincheira. Pediatr Infect Dis J. 1997; 16: 2-10. [IDIS 379.701] [PubMed 9002093]

466. Fass RJ, Barnishan J, Solomon MC et al. Actividades in vitro das quinolonas, β-lactamas, tobramicina, e sulfametoxazol-trimetoprim contra bacilos gram-negativos não fermentadores. Antimicrob Agents Chemother. 1996; 40: 1412-8. [IDIS 368.423] [PubMed 8726011]

467. Tunkel AR, Scheld WM. Problemas na gestão de meningite bacteriana. Am Fam Physician. 1997; 56: 1355-1362. [IDIS 393.071] [PubMed 9337758]

468. Townsend GC, Scheld WM. Infecções do sistema nervoso central. Adv Intern Med. 1998; 43: 403-47. [PubMed 9506189]

469. Buchingham SC, Brown SP, San Joaquin VH. bacteremia avanço e meningite durante o tratamento com cefalosporinas parenteral para a pneumonia pneumocócica. J Pediatr. 1998; 132: 174-6. [IDIS 401044] [PubMed 9470026]

470. Pacheco TR, Cooper CK, Hardy DJ et al. A falha do tratamento cefotaxima em um adulto com Streptococcus pneumoniae meningite. Am J Med. 1997; 102: 303-5. [IDIS 389.050] [PubMed 9217602]

471. Wubbel G, McCracken GH. Gestão de meningite bacteriana: 1998. Rev Pediatr. 1998; 19: 78-84. [PubMed 9509854]

472. McIntyre PB, Berkey CS, o Rei SM et al. Dexametasona como terapia adjuvante na meningite bacteriana: uma meta-análise de ensaios clínicos randomizados desde 1988. JAMA. 1997; 278: 925-31. [IDIS 391.326] [PubMed 9302246]

473. Cabellos C, Viladrich PF, R Verdaguer et al. Uma única dose diária de ceftriaxona durante meningite bacteriana em adultos: experiência com 84 pacientes e revisão da literatura. Clin Infect Dis. 1995; 20: 1164-8. [IDIS 347.159] [PubMed 7619994]

474. Chesney PJ, Halsey NA, Marcy SM. O tratamento da meningite bacteriana. N Engl J Med. 1997; 337: 793-4. [IDIS 390.965] [PubMed 9289652]

475. Quagliarello V, Scheld WM. O tratamento da meningite bacteriana. N Engl J Med. 1997; 337: 794. [IDIS 390967] [PubMed 9289653]

477. Ahmed A. Uma avaliação crítica da vancomicina para o tratamento de meningite bacteriana. Pediatr Infect Dis J. 1997; 16: 895-903. [IDIS 392.888] [PubMed 9306486]

478. Mathisen GE, Johnson JP. abscesso cerebral. Clin Infect Dis. 1997; 25: 763-81. [IDIS 395.783] [PubMed 9356788]

479. Lorber B. A listeriose. Clin Infect Dis. 1997; 24: 1-11. [IDIS 378.938] [PubMed 8994747]

480. Os revisores’ comentários (observações pessoais).

481. Nadelman RB, Wormser GP. Borreliose de Lyme. Lanceta. 1998; 352: 557-65. [IDIS 415.637] [PubMed 9716075]

482. Sobraques M, Maurin M, Birtles RJ et al. Em susceptibilidade in vitro de quatro Bartonella bacilliformis estirpes para 30 compostos antibióticos. Antimicrob Agents Chemother. 1999; 43: 2090-2. [IDIS 433.952] [PubMed 10428946]

483. Aracil B, Gomez-Garces JL, Alos JI. Um estudo da susceptibilidade de 100 isolados clínicos pertencentes a a milleri Streptococcus grupo de 16 cefalosporinas. J Antimicrob Chemother. 1999; 43: 399-402. [IDIS 425.875] [PubMed 10223596]

484. Silverstein M, Bacher R, Harper MB. implicações clínicas da penicilina e ceftriaxona resistência entre as crianças com bacteremia pneumocócica. Pediatr Infect Dis J. 1999; 18: 35-41. [IDIS 421.870] [PubMed 9951978]

485. Nicolau DP, Tessler PR, Quintiliani R et al. actividade sinérgica de trovafloxacina e ceftriaxona ou contra vancomicina Streptococcus pneumoniae com diferentes susceptibilidades à penicilina. Antimicrob Agents Chemother. 1998; 42: 991-2. [IDIS 403761] [PubMed 9559832]

487. Leibovitz E, G Piglansky, Raiz S et al. eficácia bacteriológica de um regime de ceftriaxona intramuscular de três dias em otite média aguda sem resposta. Pediatr Infect Dis J. 1998; 17: 1126-1131. [IDIS 420.929] [PubMed 9877360]

488. Gudnason t, Guðbrandsson F, Barsanti F et al. Penetração de ceftriaxona no fluido do ouvido médio de crianças. Pediatr Infect Dis J. 1998; 17: 258-60. [IDIS 402.994] [PubMed 9535262]

489. Scaglione F, De Martini G, Peretto L et al. estudo farmacocinético de cefodizima e ceftriaxona em soros e ossos de pacientes submetidos a artroplastia de quadril. Antimicrob Agents Chemother. 1997; 41: 2292-4. [IDIS 395.011] [PubMed 9333066]

490. Moallen HJ, Garratty L, Wakeham M et al. Ceftriaxona relacionadas com hemólise fatal em uma adolescente com perinatal adquiriu a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana. J Pediatr. 1998; 133: 279-81. [IDIS 412.160] [PubMed 9709722]

491. Sexton DJ, Tenebaum MJ, Wilson WR et al. A ceftriaxona uma vez por dia durante quatro semanas, em comparação com ceftriaxona e gentamicina uma vez por dia durante duas semanas para o tratamento de endocardite por estreptococos sensíveis à penicilina. Clin Infect Dis. 1998; 27: 1470-4. [IDIS 418.654] [PubMed 9868662]

492. Logigian EL, Kaplan RF, Steere AC. O sucesso do tratamento da encefalopatia lyme com ceftriaxona intravenosa. J Infect Dis. 1999; 180: 377-83. [IDIS 433826] [PubMed 10395852]

493. TM Arquivo, Segreti J, Dunbar L et al. Um estudo multicêntrico, randomizado, comparando a eficácia e segurança de levofloxacina intravenosa e / ou oral versus ceftriaxona e / ou cefuroxima axetil no tratamento de adultos com pneumonia adquirida na comunidade. Antimicrob Agents Chemother. 1997; 41: 1965-1972. [IDIS 393.395] [PubMed 9303395]

494. Cohen R, Navel M, Grunberg J et al. Uma dose ceftriaxona vs dez dias de terapia / clavulanato amoxicilina para otite média aguda: eficácia clínica e mudança na flora da nasofaringe. Pediatr Infect Dis J. 1999; 18: 403-9. [IDIS 428911] [PubMed 10353511]

495. MS Klempner, Hu LT, J Evans et ai. Dois estudos controlados de tratamento com antibióticos em pacientes com sintomas persistentes e uma história de doença de Lyme. N Engl J Med. 2001; 345: 85-92. [IDIS 467.349] [PubMed 11450676]

497. Steere AC. doença de Lyme. N Engl J Med. 2001; 345: 115-25. [IDIS 467.351] [PubMed 11450660]

498. Thompson C, Spielman A, Krause P. Coinfecting zoonoses associadas ao veado: doença de Lyme, babebiosis e erliquiose. Clin Infect Dis. 2000; 33: 676-85.

500. Ferrieri P, Gewitz MH, Gerber MA et al. As características únicas de endocardite infecciosa na infância. Circulação. 2002; 105: 2115-27. [IDIS 481.470] [PubMed 11980694]

501. Hospira, injeção de sódio Inc. ceftriaxona, em pó, em solução frascos ADD-Vantage prescrição informações. Lake Forest, IL.

506. Tunkel AR, Hartman BJ, Kaplan SL et al. diretrizes práticas para o gerenciamento de meningite bacteriana. Clin Infect Dis. 2004; 39: 1267-1284. [IDIS 537.717] [PubMed 15494903]

513. Panaphut t, Domrongkitchaiporn S, Vibhagool A et al. A ceftriaxona em comparação com penicilina G sódica para o tratamento de leptospirose grave. Clin Infect Dis. 2003; 36: 1507-1513. [PubMed 12802748]

515. Farr RW. Leptospirose. Clin Infect Dis. 1995; 21: 1-6; questionário 7-8. [PubMed 7578715]

517. Suputtamongkol Y, K Niwattayakul, Suttinont C et al. Um, randomizado aberto, controlada da penicilina, doxiciclina, e cefotaxima para pacientes com leptospirose grave. Clin Infect Dis. 2004; 39: 1417-1424. [PubMed 15546074]

518. Katz AR, Ansdell VE, Effler PV et al. Avaliação da apresentação clínica e tratamento de 353 casos de leptospirose confirmada em laboratório no Havaí, 1974-1998. Clin Infect Dis. 2001; 33: 1834-1841. [PubMed 11692294]

519. Griffith ME, Hospenthal DR, Murray CK. terapia antimicrobiana da leptospirose. Curr Opin Infect Dis. 2006; 19: 533-7. [PubMed 17075327]

521. van Burik JA, Hackman RC, Nadeem SQ et al. Nocardiose após o transplante de medula óssea: um estudo retrospectivo. Clin Infect Dis. 1997; 24: 1154-1160. [PubMed 9195074]

523. Garcia del Palacio JI, MartíN Pérez I. Resposta de nocardiose pulmonar à ceftriaxona em um paciente com AIDS. Peito. 1993; 103: 1925-6. [PubMed 8404142]

526. van Gelderen de Komaid AA, Durán EL. perfil de sensibilidade de cepas de brasiliensis Nocardia isoladas de solo do Tucumán. Mycopathologia. 1998; 141: 115-21. [PubMed 9755502]

527. Khan Z, Al-Sayer H, Chugh TD et al. perfil de susceptibilidade antimicrobiana do solo isolados de Nocardia asteroides de Kuwait. Clin Microbiol Infect. 2000; 6: 94-8. [PubMed 11168079]

528. Kilincer C, Hamamcioglu MK, Simsek O et al. Nocardia abcesso cerebral: revisão da gestão clínica. J Clin Neurosci. 2006; 13: 481-5. [PubMed 16678731]

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